Como se administra la digoxina intravenosa?
¿Cómo se administra la digoxina intravenosa?
Administración: En bolo IV lento, diluir la ampolla en 4 ml de SF y administrar en 2-5 minutos. ( Nunca administrar sin diluir, mínimo en 4 ml ) En perfusión IV diluida en 100 ml SF a pasar en 10-20 minutos.
¿Cómo calcular dosis de digoxina?
El V (en L/Kg de PM) se calcula con la siguiente ecuación: V = 4 + 2,84 x Clc x 1440/(PM x 1000); en ella el Clc, calculado también con el PM, se expresa en mL/minuto y el PM en Kg (con esta función V varía entre 4 y 10 L/Kg de PM al aumentar el Clc de 0 a 1,53 mL/minuto y Kg de PM).
¿Cómo se administra el artesunato?
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía parenteral: Más de 20 kg: 2,4 mg/kg por vía intramuscular o intravenosa, seguido de las mismas dosis a las 12 y a las 24 h y posteriormente, cada 24 h si es necesario hasta que el paciente mejore (parasitemia <1%) y se pueda iniciar el tratamiento oral.
¿Cuál es la farmacodinamia de la digoxina?
FARMACODINAMIA: Es un glucósido cardioactivo que aumenta la fuerza y la velocidad de contracción del músculo cardiaco, efecto que se debe a la inhibición de la actividad adenosina trifosfato- Na+ y K+ (ATPasa de sodio y potasio) de la membrana.
¿Dónde actúa la digoxina?
El principal mecanismo de acción de la digoxina es su capacidad para inhibir las subunidades alfa de la bomba de sodio (sodio-potasio ATPasa) de la membrana celular del miocardio.
¿Cuál es el nombre generico de la digoxina?
La digoxina es un fármaco que aumenta la fuerza de la contracción del músculo cardíaco (efecto inotrópico positivo) y disminuye la frecuencia cardíaca. NOMBRES COMERCIALES: Lanacordin®. Existen también productos genéricos de digoxina.
¿Cómo tratar a un paciente con paludismo?
Los medicamentos contra la malaria más comunes son los siguientes: Fosfato de cloroquina. La cloroquina es el tratamiento preferido para todos los parásitos sensibles a la sustancia. Sin embargo, en muchas partes del mundo los parásitos son resistentes a la cloroquina y el medicamento deja de ser un tratamiento eficaz.
¿Cómo actúa la artemisinina?
Con la ayuda de la proteómica química los investigadores han demostrado que la artemisinina acaba con la vida del parásito de la malaria (Plasmodium falciparum) mediante la unión indiscriminada a proteínas de muchas de las rutas bioquímicas clave de su organismo.
¿Cómo actúa digoxina?
Mecanismo de acción: la digoxina inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa, una proteína de membrana que regula los flujos de sodio y potasio en las células cardíacas.
¿Qué disminuye la eficacia de la fenitoína?
La fenitoína disminuye la eficacia de los corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales, quinidina, vitamina D, digitoxina, rifampicina, doxiciclina, estrógenos, furosemida y teofilina. Siempre que sea posible, y especialmente si se sospecha una interacción medicamentosa, se determinarán los niveles séricos de fenitoína.
¿Qué es la sobredosis de fenitoína?
La toxicidad en el sistema nervioso central y periférico es el efecto más constante de la sobredosis de fenitoína. Nistagmo, diplopía, ataxia, vértigo u otros defectos cerebelovestibulares son comunes.
¿Qué son las contraindicaciones de la fenitoína?
CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles a la fenitoína, pacientes hipersensibles a los compuestos de acción efedrínica, pacientes con padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia.
¿Cómo reducir la absorción oral de la fenitoína?
el fenobarbital puede reducir la absorción oral de la fenitoína. A la inversa, la concentración del fenobarbital aumenta a veces con la fenitoína. El etanol tiene efectos similares opuestos a la inactivación de la fenitoína. La fenitoínaestimula el metabolismo de los siguientes medicamentos: