Como citar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
¿Cómo citar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
Secretaría de Salud, Comisión permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) 10 ed. México; 2011.
¿Cuáles son las partes de la farmacopea?
- DEFINICIÓN: Las farmacopeas son textos en los cuales se describe el origen, composición y perfecta identificación de las sustancias medicamentosas usadas en la preparación del medicamento.
- Tercera Parte: Anexos o Tablas. PRIMERA PARTE.
- d) Nomenclatura:
- g) Preparación de los medicamentos:
- TERCERA PARTE.
¿Qué contiene la FEUM?
La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y biotecnológicos que en su duodécima edición, contiene …
¿Qué importancia tiene la farmacopea y que información podemos encontrar en ella?
La Farmacopea constituye herramientas fundamentales para garantizar la calidad de los medicamentos y a su vez permiten fortalecer el mercado farmacéutico. Además, su oficialización por el Ministerio de Salud la transformará en un guía fundamental para la regulación de medicamentos.
¿Qué es una farmacopea americana?
La Farmacopea de Estados Unidos (en inglés United States Pharmacopeia, USP) es la farmacopea oficial de los Estados Unidos, publicada junto con el National Formulary (formulario nacional de medicamentos) como la USP-NF. La USP también establece estándares para los ingredientes de los alimentos y suplementos dietéticos.
¿Dónde se origino la farmacopea?
En el México independiente, 1821, fue publicado el Formulario Magistral y Memorial Farmacéutico de Garssicourt, considerado como el antecedente directo de una farmacopea nacional. La primera Farmacopea Mexicana se publicó en 1846 por la Academia Farmacéutica de la capital de la República.
¿Qué es la Farmacopea Herbolaria?
La Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos (FHEUM), es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y especificaciones técnicas que deberán cumplir las plantas y los derivados de ellas que se utilicen en la elaboración de medicamentos y remedios …
¿Qué es fabricación de medicamentos?
El proceso de elaboración de medicamentos está caracterizado por una serie de operaciones unita- rias que pueden ser acciones mecánicas en las que sólo se modifica su aspecto exterior conservando su estado químico, u operaciones químicas que producen cambios en la naturaleza de la sustancia.
¿Qué es la fabricación de medicamentos?
La fabricación de medicamentos es el proceso de síntesis a escala industrial de medicamentos farmacéuticos como parte de la industria farmacéutica.
¿Qué procesos se desarrollan en la industria farmaceutica?
La industria farmacéutica utiliza agentes biológicos (p. ej., bacterias y virus) en muchas aplicaciones especiales, como la producción de vacunas, los procesos de fermentación, la obtención de productos hemoderivados y la biotecnología.