¿Qué vías metabolicas se activan en ayuno?
¿Qué vías metabolicas se activan en ayuno?
En el estado de ayuno, la glucogenólisis hepática es la vía principal que mantiene la glucemia. La glucosa hepática liberada a la sangre constituye la fuente energética que captan las células del cerebro y del músculo.
¿Cómo se regula la glucemia en el ayuno?
La concentración de glucosa en la sangre es regulada automáticamente por una hormona llamada insulina. La cantidad de glucosa en sangre cambia en el transcurso del día: sube o baja según lo que uno coma y beba.
¿Cuál es la función del ciclo de Cori?
El ciclo de Cori es un ciclo metabólico que consiste en la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre el músculo y el hígado. El lactato en el hígado es convertido nuevamente en glucosa por gluconeogénesis, retornando a la circulación para ser llevada de vuelta al músculo.
¿Cómo se da el ciclo de Cori?
El lactato es exportado a la circulación y es captado por el hígado. El hígado sintetiza glucosa de nuevo a partir de lactato por la ruta gluconeogénica. Estas dos vías metabólicas que permiten el acoplamiento de la función de dos tejidos es lo que se conoce como el ciclo de Cori.
¿Qué es la enfermedad de Cori?
La enfermedad de Cori-Forbes es un desorden metabólico autosómico recesivo, causado por la deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno y asociado a una acumulación de glucógeno con cadenas anormalmente cortas.
¿Qué es el gen AGL?
El gen AGL codifica varias isoformas de la enzima desramificante de glucógeno. Estas isoformas varían según el tamaño y se expresan en diferentes tejidos. Se han identificado aproximadamente 100 mutaciones en el gen AGL responsables de la glucogenosis tipo III.
¿Qué es glucogenosis tipo 4?
La Glucogenosis tipo IV, enfermedad de Andersen o amilopectinosis, es la enfermedad de almacenamiento del glucógeno más rara en Europa, fue originalmente descrita por Andersen en 1.956 como una cirrosis familiar con acumulación de glucógeno anormal.
¿Qué es la enfermedad de Fabry PDF?
La enfermedad de Fabry es un trastorno del almace- namiento lisosómico recesivo ligado al cromosoma X que es causado por la actividad ausente o deficiente de la alfa-galactosidasa A (alfa-Gal A, también denominada ceramida trihexosidasa) y la acumulación resultante de globotriaosilceramida (Gb-3, también denominada …
¿Qué anomalias provoca los trastornos metabolicos del glucogeno?
Las enfermedades por almacenamiento de glucógeno (glucogenosis) son trastornos del metabolismo de los carbohidratos que se producen cuando existe un defecto en las enzimas involucradas en el metabolismo del glucógeno y suele dar lugar a anomalías del crecimiento, debilidad, agrandamiento del hígado, concentraciones …