¿Qué son las propiedades químicas de la materia?
¿Qué son las propiedades químicas de la materia?
Propiedades químicas: son las propiedades que cada sustancia tiene con respecto a otras sustancias con la habilidad de crear otras nuevas como, por ejemplo, la combustibilidad, la oxidación, la reactividad, la afinidad electrónica, entre otros.
¿Qué tipos de propiedades quimicas existen?
Propiedades químicas
- Número atómico. El número atómico indica el número de protones en la cortaza de un átomo.
- Masa atómica.
- Electronegatividad de Pauling.
- Densidad.
- Punto de fusión.
- Punto de ebullición.
- Radio de Vanderwaals.
- Radio iónico.
¿Qué es la cubierta gastrorresistente de los medicamentos?
Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica: resisten las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes.
¿Qué vía de administración tiene mayor biodisponibilidad?
La biodisponibilidad intravenosa se usa como referencia, dado que la administración intravenosa da como resultado una biodisponibilidad del 100 %.
¿Cuál es la vía de administración que garantiza el 100% de biodisponibilidad?
Este concepto se basa en asumir que tras la administración de la misma dosis por vía intravascular, la totalidad o el 100% de del fármaco ingresa a la circulación general [11].
¿Cómo se mide la biodisponibilidad de un farmaco?
La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinación del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (véase figura Representación de la relación entre la concentración plasmática y el tiempo tras la administración por vía oral de una dosis única de un fármaco hipotético).
¿Qué es el PK en Farmacologia?
El pKa de una sustancia es el pH al que una sustancia tiene la mitad de sus moléculas ionizadas y la otra mitad sin ionizar. Es una situación estable que nos da información sobre la capacidad del fármaco para atravesar de forma pasiva las membranas.
¿Qué es un estudio de biodisponibilidad?
La biodisponibilidad es un tipo de estudio que se realiza en humanos y que permite determinar la velocidad de absorción y la cantidad de un principio activo en la circulación sistémica o en la orina después de la administración de un medicamento.
¿Qué es la Cmax y AUC en un estudio de biodisponibilidad?
El AUC refleja la cantidad de fármaco biodisponible. La concentración máxima (Cmax) y el tiempo en el • que se alcanza (Tmax), obtenidas directamente de las concentraciones plasmáticas y que reflejan la velocidad con la que el fármaco puede ser utilizado por el organismo.
¿Qué es un estudio de biodisponibilidad comparativa?
Por su parte, la biodisponibilidad relativa o bioequivalencia es una medida comparativa de la calidad de una formulación farmacéutica, que compara un producto nuevo con el producto original o «innovador» del mercado1, en términos de la velocidad y la cantidad de principio activo que entrega.
¿Cuál es la importancia de la biodisponibilidad?
Esta definición nos conduce a la de biodisponibilidad, que hace referencia a la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación sistémica y la velocidad a la que accede a ésta, es decir, la fracción de medicamento capaz de llegar al lugar de acción.
¿Cuál es la biodisponibilidad de un farmaco administrado por vía oral?
La biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica; si se administra a un paciente un fármaco por vía oral, parte de ese fármaco se va a perder en forma insoluble, otra parte va a ser metabolizada en el intestino, otra parte va a ser metabolizada en el hígado y sólo una …
¿Qué garantía ofrece la bioequivalencia?
De la definición legal de genérico, el aspecto que suscita mayor interés a médicos, farmacéuticos y pacientes, es el de la bioequivalencia, que garantiza que un medicamento gené- rico sea intercambiable con el de referencia.
¿Cuáles son los estudios de bioequivalencia?
Los estudios de bioequivalencia se utilizan como herramienta para demostrar que un medicamento genérico tiene la misma eficacia terapéutica que el medicamento innovador de referencia, existiendo entonces la posibilidad del uso alternativo de uno u otro.