¿Qué importancia tienen las amidas en industria farmacéutica?
¿Qué importancia tienen las amidas en industria farmacéutica?
Síntesis de amidas a partir de ácidos carboxílicos. Las amidas son importantes componentes en los productos farmacológicos, ya que este grupo es la parte central de varios productos biológicos y farmacéuticos y es el punto de partida para la obtención de productos naturales, (Angeles et al 2010).
¿Cuáles son los usos industriales de las amidas?
De forma industrial las amidas se emplean como disolventes para la extracción de metales, entre otros, en la industria textil como materia prima para la fabricación de fibras sintéticas, en la fabricación de papel blanco y como fertilizantes.
¿Qué es el grupo amida y cómo se clasifican?
Las amidas son un tipo de compuestos orgánicos que pueden considerarse derivados de ácidos o aminas. Las amidas se derivan no sólo de los ácidos carboxílicos alifáticos o aromá- ticos, sino también de otros tipos de ácidos, como los que contienen azufre o fósforo.
¿Cuál es la Amida aromatica más sencilla?
Las amidas más sencillas son derivados del amoníaco.
¿Cuándo se usa Carboxamida?
imidazole carboxamide se usa para el tratamiento del melanoma metastásico maligno, la enfermedad de Hodgkin, sarcomas de tejidos blandos, neuroblastoma, fibrosarcomas, rabdomiosarcoma, carcinoma de células de los islotes y carcinoma medular de tiroides.
¿Qué son las amidas secundarias?
LAS AMIDAS SECUNDARIAS SE NOMBRAN ANTEPONIENDO AL NOMBRE DEL COMPUESTO LA LETRA N SEGUIDO DEL NOMBRE DEL GRUPO ALQUILO QUE ESTÁ ENLAZADO AL ÁTOMO DE NITRÓGENO. LAS AMIDAS TERCIARIAS SE NOMBRAN DE LA MISMA MANERA.
¿Qué son las amidas y su fórmula?
Las amidas son sutancias que además del grupo carbonilo, presentan en su estructura el grupo amino, -NH2. Se pueden considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR’. Su fórmula general es: donde R’ y R» pueden ser iguales o diferentes.
¿Qué son las amidas terciarias?
Primarias, secundarias o terciarias de acuerdo a la sustitución de uno, dos o los tres hidrógenos del NH3 (amoniaco) por radicales R. Son sustancias que se obtienen al sustituir el grupo –OH de un ácido carboxílico por el grupo –NH2 de una amina.
¿Cuándo es un eter?
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R’, en donde R y R’ son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a estos. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
¿Cómo se producen los eteres?
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados.