Que es el sindrome de superhombre?

¿Qué es el síndrome de superhombre?

Síndrome del superhombre, también sabido pues 47, XYY, es una condición clasificada como aneuploide cromosómico (que sea una anormalidad en la estructura y/o el número del cromosoma) en los cuales los varones tienen un cromosoma de Y adicional.

¿Quién descubrio el síndrome de XYY?

Fue descrito en 1942 por Harry Klinefelter y colaboradores, que estudiaron nueve pacientes con ginecomastia, testículos pequeños, azoospermia y elevada concentración de gonadotropinas.

¿Cómo se diagnóstica el XYY?

Para diagnosticar un síndrome de la XYY, se analiza una muestra se sangre a fin de detectar la presencia de un cromosoma Y de más. Antes de nacer, se puede detectar esta afección a través de un análisis cromosómico.

What does XYY syndrome cause?

47,XYY syndrome is associated with an increased risk of learning disabilities and delayed development of speech and language skills. Affected boys can have delayed development of motor skills (such as sitting and walking) or weak muscle tone (hypotonia).

What causes XYY syndrome?

Most cases of XYY syndrome are due to a cell division error in the sperm prior to conception. Rarely, the cell division error occurs after conception resulting in a mosiac of cells with 46 chromosomes and 47 chromosomes. The exact cause for why these errors in cell division occur is not understood.

What part of the body does XYY syndrome affect?

Physical features related to 47,XYY syndrome can include increased belly fat, a large head (macrocephaly ), unusually large teeth (macrodontia ), flat feet (pes planus ), fifth fingers that curve inward (clinodactyly ), widely spaced eyes (ocular hypertelorism ), and abnormal side-to-side curvature of the spine ( …

What event is most likely to cause XYY syndrome?

Most cases of XYY syndrome are due to a cell division error in the sperm prior to conception. Rarely, the cell division error occurs after conception resulting in a mosiac of cells with 46 chromosomes and 47 chromosomes.