Cuales son las enfermedades geneticas y hereditarias?
¿Cuáles son las enfermedades geneticas y hereditarias?
Las enfermedades genéticas hereditarias son todas aquellas dolencias provocadas por un cambio patológico (mutación) en el material genético (ADN) que puede ser heredable por la descendencia.
¿Cuál es la diferencia entre genético y hereditario?
Como ves diferencias estas enfermedades no es muy complicado, solo tienes que saber que las hereditarias se heredan de los padres, las congénitas aparecen desde el nacimiento y las genéticas se producen por alternaciones en los genes.
¿Qué son las malformaciones hereditarias?
Las malformaciones congénitas son consecuencia de problemas que ocurren durante el desarrollo fetal previo al nacimiento. Es importante que las mamás y los papás estén sanos y tengan buena atención médica antes del embarazo y durante el mismo para reducir el riesgo de malformaciones congénitas evitables.
¿Qué son las malformaciones congénitas visibles?
Las anomalías congénitas, están presentes al nacimiento en forma visible o no manifiesta y pueden ser estructurales o funcionales. Cuadro # 1. Se caracterizan por presentar alteraciones en la estructura y/o morfología de uno o más órganos.
¿Cuáles son las enfermedades geneticas más comunes?
Entre las enfermedades genéticas más comunes, se encuentran:
- Fibrosis quística.
- Enfermedad de Huntington.
- Síndrome de Down.
- Distrofia Muscular de Duchenne.
- Anemia de Células Falciformes.
¿Cuáles son las enfermedades geneticas?
Temas de salud relacionados
- Asesoramiento genético.
- Defectos congénitos.
- Enanismo.
- Enfermedad celíaca.
- Enfermedad de células falciformes.
- Enfermedades raras.
- Fibrosis quística.
- Hemocromatosis.
¿Cuáles son las enfermedades hereditarias?
Las enfermedades hereditarias más comunes:
- Fibrosis quística. La fibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos.
- Hemofilia.
- Hipercolesterolemia Familiar.
- Enfermedad de Huntington.
- Distrofia muscular.
¿Qué son las malformaciones congenitas y porqué ocurren?
Una malformación congénita es un defecto en la anatomía del cuerpo humano, o en el funcionamiento de los órganos o sistemas del mismo, que se manifiesta desde el momento del nacimiento. Esta alteración se produce porque un agente concreto actúa sobre el desarrollo del embrión en el vientre materno.
¿Cuáles son los factores que determinan las malformaciones congenitas?
Causas y factores de riesgo
- Factores socioeconómicos y demográficos. Aunque los ingresos bajos pueden ser un determinante indirecto, las anomalías congénitas son más frecuentes en las familias y países de ingresos bajos.
- Factores genéticos.
- Infecciones.
- Estado nutricional de la madre.
- Factores ambientales.
¿Cómo se clasifican las malformaciones congenitas?
Se entiende como anomalía congénita cualquier trastorno del desarrollo morfológico, estructural o funcional de un órgano o sistema presente al nacer. Puede ser familiar o esporádica, externa o interna, y única o múltiple. Según su origen se subdividen en malformaciones, deformaciones, disrupciones y displasias.