¿Cuál es la causa del sindrome de Edwards?
¿Cuál es la causa del sindrome de Edwards?
Las causas del síndrome de Edwards son muy claras: tener material extra del cromosoma 18. Es este material extra del cromosoma autosómico número 18 el que provoca los graves problemas a nivel fisiológico durante el desarrollo fetal e infantil que derivan en la enfermedad.
¿Cómo podemos prevenir el Sindrome de Edwards?
El síndrome de Edwards o trisomía del cromosoma dieciocho, no se puede prevenir. Es decir, no hay medicamentos o acciones que tu puedas hacer o dejar de hacer para disminuir el riesgo para tener un hijo con esta alteración genética.
¿Qué es la trisomia 18 y 13?
La trisomía 18 y la trisomía 13 son trastornos genéticos que presentan una combinación de anomalías congénitas. Esto incluye retraso mental grave, así como problemas de salud que comprometen a casi todos los sistemas orgánicos del cuerpo.
¿Cómo se transmite el sindrome de Klinefelter?
El síndrome de Klinefelter no se trasmite en el seno de la familia como algunas enfermedades genéticas. Ocurre de forma aleatoria debido a un error en la división celular cuando se están formando las células reproductoras de uno de sus padres.
¿Cuáles son los metodos para el tratamiento médico del sindrome de Klinefelter?
El tratamiento para el síndrome de Klinefelter se basa en signos y síntomas y puede incluir lo siguiente:
- Terapia de reemplazo de testosterona.
- Extracción del tejido mamario.
- Terapia del habla y terapia física.
- Evaluación y apoyo educativo.
- Tratamiento de fertilidad.
- Asesoramiento psicológico.
¿Qué es el Sindrome del gato?
Es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma número 5. El nombre del síndrome se debe al llanto de tono agudo del bebé que suena como si fuera un gato.
¿Qué son los síntomas de las 5 P?
Las características físicas son distintivas ya de recién nacidos, teniendo cinco características comunes en los afectados del Síndrome 5p– :
- Llanto agudo al nacer (similar al maullido de un gato),
- Microcefalia (cabeza pequeña),
- Retraso en el crecimiento,
- Discapacidad intelectual.
¿Cuál es la frecuencia del sindrome de Klinefelter?
Esto se escribe como XXY. El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.