Que tipo de farmaco es la vancomicina?
¿Qué tipo de fármaco es la vancomicina?
La vancomicina perteneca a una clase de medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al matar las bacterias en los intestinos. Cuando sea tomado por vía oral, la vancomicina no matará las bacterias ni tratará infecciones en otra parte del cuerpo.
¿Qué hace la vancomicina?
La vancomicina es un glucopéptido de estructura compleja que se sintetiza de modo natural por Nocardia orientalis. Ejerce su efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, ya que posee gran afinidad por los precursores de esta estructura.
¿Cuál es la presentación de la vancomicina?
Jeringa con 10 mg de Vancomicina en 2 ml de solución de ClNa al 0,9 % preparada por el Servicio de Farmacia. * La presentación i.v. de clorhidrato de Vancomicina puede administrarse por vía oral o sonda nasogástrica para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa .
¿Cómo diluir 500 mg de vancomicina?
La dosis intravenosa diaria recomendada es de 2 g, divididos en dosis de 500 mg cada 6 horas o de 1g cada 12 horas. Cada dosis se debe administrar a una velocidad no superior a 10mg/min o a lo largo de un espacio de tiempo de, al menos, 60 minutos (se debe adoptar el periodo de administración más largo).
¿Qué es ajuste de dosis de medicamentos?
Para mantener un nivel plasmático constante, es preferible disminuir la dosis del fármaco. Aumentar el intervalo entre dosis reduce el riesgo de toxicidad pero puede aumentar el riesgo de que las concentraciones plasmáticas estén por debajo del nivel terapéutico.
¿Cuándo se toman niveles de vancomicina?
Los niveles valle se obtienen justo antes de la siguiente dosis de vancomicina. Los niveles pico se obtienen de 1 a 2 horas después de la administración intravenosa. A partir de los valores del valle y el pico se calcula la tasa de absorción y eliminación del fármaco.
¿Qué son los niveles valle?
El nivel valle o Cmin se obtiene previo a la administración de la siguiente dosis ( habitualmente entre 5 y 30 minutos antes). Concentración pico o Cmax, el tiempo de muestreo en este caso dependerá del fármaco que se esté analizando.
¿Cuándo debe realizarse la monitorización de las concentraciones plasmáticas de antiepilépticos?
En el caso de pacientes bien controladas se recomienda determinar las concentraciones séricas del fármaco una vez cada 3 meses. En mujeres con epilepsia complicada o que toman lamotrigina u oxcarbamacepina se recomienda aumentar la frecuencia de monitorización hasta una vez al mes.
¿Qué efectos secundarios causa la fenitoina?
La fenitoína puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
- dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.
- movimientos oculares incontrolables.
- movimientos corporales anormales.
- pérdida de coordinación.
- confusión.
- dificultad para hablar.
- dolor de cabeza.
¿Cómo dosificar fenitoina?
Dosis individualizada para niveles plasmáticos de fenitoína de 10-20 mcg/ml. Dosis recomendada sin monitorización: ads., 300-400 mg/día, en 2-3 dosis. Niños: 5 mg/kg/día en 2-3 dosis iguales, máx. 300 mg/día.
¿Cómo se impregna con fenitoina?
Dosis de Impregnación: por vía IV (12 – 15 mg / kg), a una tasa de 50 mg / min, durante 20 minutos, en solución salina. Por ejemplo para impregnar a un paciente de 70 kg, se utilizan 4 ampollas de 250 mg diluidas en 500 ml de solución salina. La Fenitoina tiene una vida media de 12 – 24 horas.
¿Cuántos miligramos tiene la fenitoina?
Fenitoína sódica, 50 mg/ml. Cada ampolla de 2 ml contiene 100 mg de fenitoína sódica. Cada ampolla de 5 ml contiene 250 mg de fenitoína sódica.