Que alteracion tiene la hemofilia?
¿Qué alteracion tiene la hemofilia?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.
¿Cómo se transmite el gen de la hemofilia?
Se transmite a través de los genes de la madre y del padre. Las portadoras de hemofilia son mujeres que tienen un cromosoma X alterado, de forma que si ese cromosoma da lugar a un nuevo ser, en el caso de que sea niño, padecerá la Hemofilia; y, si es niña, la portará o la padecerá, dependiendo del padre.
¿Qué es la hemofilia tipo A?
Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.
¿Qué es la hemofilia C?
La hemofilia C, también llamada déficit congénito del factor XI, es una enfermedad hereditaria que afecta por igual a ambos sexos y causa predisposición a las hemorragias por una deficiencia en la coagulación de la sangre.
¿Cuál es la diferencia entre hemofilia ayb?
La hemofilia A es una diátesis hemorrágica congénita causada por la disminución de la actividad del FVIII, y la hemofilia B por la del FIX. El resultado de la mutación del gen de FVIII o FIX en el cromosoma X puede ser una disminución o ausencia de la síntesis de proteína o la síntesis de una proteína anormal.
¿Cómo diagnosticar hemofilia A?
La hemofilia A se diagnostica haciendo pruebas del grado de actividad de coagulación del factor VIII. La hemofilia B se diagnostica midiendo el grado de actividad del factor IX. Si la madre es portadora, pueden hacerse pruebas antes del nacimiento del bebé.
¿Qué es el Sindrome de Christmas?
La enfermedad de Christmas, también llamada hemofilia B o hemofilia del factor IX, es un trastorno genético poco común en el que la sangre no coagula adecuadamente. Si tienes la enfermedad de Christmas, tu cuerpo produce poco o ningún factor IX. Esto conduce a un sangrado prolongado o espontáneo.
¿Cuál es la hemofilia C?
Hemofilia C: Se debe a una deficiencia del factor de coagulación XI. Es la menos común de las Hemofilias. Afecta tanto a hombres como a mujeres y se manifiesta a cualquier edad.
¿Cómo se diagnóstica la hemofilia C?
Pruebas de los factores de la coagulación Las pruebas del factor de la coagulación se llaman también pruebas de coagulación y se requieren para el diagnóstico de los trastornos de la sangre. Este análisis de sangre muestra el tipo de hemofilia y su nivel de gravedad.
¿Qué es la hemofilia y cómo se clasifica?
La hemofilia se clasifican en leve (mayor de 5% a 30%), moderada (1 a 5%) y grave (menor 1%), esto de acuerdo al nivel funcional circulante del factor VIII o IX de la coagulación.