Preguntas comunes

¿Cuáles son las fases de la fagocitosis?

¿Cuáles son las fases de la fagocitosis?

Se ilustran las etapas del proceso de la fagocitosis: (a) la quimiotaxis, (b) la adherencia de las células con los microorganismos, (c) la endocitosis, (d) la formación del fagosoma, (e) la formación del fagolisosoma con la consecuente destrucción del microorganismo, y (f) la eliminación de desechos (exocitosis).

¿Dónde se encuentran los fagocitos mononucleares?

Parte del sistema inmune que consiste en las células fagocíticas ubicadas en el tejido conectivo reticular. Las células son principalmente monocitos y macrófagos, y se acumulan en los ganglios linfáticos y el bazo.

¿Qué enzimas y sustancias intervienen en la destrucción de partículas extrañas durante la fagocitosis?

Dentro de los lisosomas hay proteínas que se encargan de romper o descomponer estas partículas, son los llamados “enzimas proteolíticos”. Además, también tienen un pH interno muy bajo, ácido, que ayuda también a destruir estas partículas.

¿Cuál es el proceso de endocitosis y exocitosis?

Sencillamente, la endocitosis es el proceso que utiliza una célula para tomar en las moléculas del espacio extracelular por plegamiento de su membrana alrededor de él y formando una vesícula. Exocitosis es el proceso inverso, las vesículas que liberan sustancias al espacio extracelular.

¿Qué es secrecion exocitosis?

La exocitosis (o secreción celular) es un proceso duradero por el cual una célula dirige vesículas secretoras fuera de la membrana celular.

¿Qué sustancias transporta la exocitosis?

Es la expulsión o secreción de sustancias como la insulina a través de la fusión de vesículas con la membrana celular. La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática, liberando su contenido.

¿Qué estructura es responsable de la secrecion celular?

Estructura celular que realiza secreción celular: La función secretora a nivel celular corresponde al retículo endoplásmico, que es capaz de realizar el embalaje d los los productos sintetizados en vesículas, para su secreción por exocitosis.

¿Qué propiedad tiene la membrana plasmática y cuál es su relación con la comunicación celular?

La membrana plasmática no solo define los límites de la célula, sino que también le permite interactuar con su ambiente de forma controlada. Para realizar estas funciones, la membrana plasmática necesita lípidos, los cuales crean una barrera semipermeable entre la célula y su entorno.

Preguntas más frecuentes

Cuales son las fases de la fagocitosis?

¿Cuáles son las fases de la fagocitosis?

Se ilustran las etapas del proceso de la fagocitosis: (a) la quimiotaxis, (b) la adherencia de las células con los microorganismos, (c) la endocitosis, (d) la formación del fagosoma, (e) la formación del fagolisosoma con la consecuente destrucción del microorganismo, y (f) la eliminación de desechos (exocitosis).

¿Cuáles son los receptores de la fagocitosis?

Existen fundamentalmente dos tipos de receptores fagocíticos (Figura 4.4): Receptores endocíticos, cuya función es mediar la fagocitosis. Receptores de señalización, inductores de respuestas inflamatorias contra el patógeno.

¿Qué tipos de receptores favorecen el proceso de fagocitosis?

Los macrófagos poseen receptores que favorecen la fagocitosis.

¿Qué enfermedades lisosomales se pueden presentar?

Se han descrito cerca de 40 enfermedades por depósito lisosomal,2 entre las más conocidas se encuentran: las Mucopolisacaridosis (MPS I o Síndrome de Hurler Scheie y MPS II o enfermedad de Hunter), enfermedad de Pompe, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Fabry.

¿Qué son las enfermedades lisosomales?

Las enfermedades lisosomales son trastornos hereditarios que se producen por la incapacidad de degradar las macromoléculas por un defecto funcional específico. Esta disfunción provoca la acumulación de macromoléculas en el lisosoma y es la causa de la enfermedad.

¿Qué pasa si falta lipasa?

Un bajo nivel de lipasa podría significar que hay daño a las células del páncreas que producen la lipasa. Esto sucede en ciertas enfermedades crónicas como la fibrosis quística. Si sus niveles de lipasa no son normales, eso no significa necesariamente que usted tenga un problema médico que requiere tratamiento.

¿Qué provoca la deficiencia de lipasa?

La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (DLAL) ocasiona el almacenamiento de ésteres de colesterol y triglicéridos en los lisosomas de los hepatocitos y células del sistema monocito-macrófago y, como consecuencia, produce una enfermedad sistémica con manifestaciones variadas que puede pasar inadvertida; es …

¿Cuál es la función de la enzima hidrolasa?

Las hidrolasas catalizan reacciones de hidrólisis. Este grupo de enzimas permite romper moléculas de alto peso molecular, haciéndolas reaccionar con moléculas de agua. Con este método pueden romper enlaces peptídicos, ésteres o glicosídicos. La mayoría de las enzimas gástricas son de este tipo.

¿Qué son las enzimas Hidroliticas?

Las enzimas hidrolíticas aceleran las reacciones en las que una sustancia se rompe en componentes más simples por reacción con moléculas de agua. La enzima que controla la descomposición de la urea recibe el nombre de ureasa; aquellas que controlan la hidrólisis de proteínas se denominan proteasas.

¿Que liberan las hidrolasas?

Se entiende por hidrólisis enzimática la hidrólisis que se produce mediante un grupo de enzimas llamadas hidrolasas. Estas enzimas ejercen un efecto catalítico hidrolizante, es decir, producen la ruptura de enlaces por agua según: H-OH + R-R’ → R-H + R’-OH.

¿Qué tipo de enzima es la enolasa?

La enolasa es una enzima glucolítica que cataliza la reacción reversible de deshidratación del 2- fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato. Esta enzima ha sido identificada como receptor de plasminógeno en Trichomonas vaginalis y podría estar implicada en procesos de citoadherencia del parásito hacia la célula blanco.

¿Qué es la enzima enolasa?

La enolasa es una enzima con una diversidad funcional, aunque se la reconoce sobre todo por su función como marcador de lesiones neuronales, función realizada por su isoenzima NSE, enolasa neuro específica. Este proceso viene dado tras la unión del substrato, el 2-fosfo-D-glicerato, con la enzima, la α –enolasa.

¿Qué tipo de enzima es la fosfoglicerato mutasa?

enzima isomerasa