Que tan grave es la esclerosis tuberosa?
¿Qué tan grave es la esclerosis tuberosa?
La esclerosis tuberosa se relaciona con un mayor riesgo de padecer tumores malignos en los riñones y el cerebro. Daño de la visión. Los tumores en los ojos pueden afectar la visión si obstruyen demasiado la retina, aunque es poco frecuente.
¿Cuánto vive una persona con esclerosis tuberosa?
En la mayoría de los casos, la esclerosis tuberosa no afecta a la esperanza de vida. Si su hijo tiene una esclerosis tuberosa, piense que hay muchos padres en situaciones similares a la suya.
¿Cómo afecta la esclerosis tuberosa?
Es un trastorno genético que afecta la piel, el cerebro y el sistema nervioso, los riñones, el corazón y los pulmones. La afección también puede provocar que crezcan tumores en el cerebro. Estos tumores tienen la apariencia de un tubérculo o raíz.
¿Qué significa et enfermedad?
El complejo de esclerosis tuberosa es un trastorno genético de herencia dominante en el que aparecen tumores (en general, hamartomas) en múltiples órganos. El diagnóstico requiere formación de imágenes del órgano afectado.
¿Cómo se cura la esclerosis tuberosa?
La esclerosis tuberosa no tiene cura, pero los tratamientos pueden ayudar a disminuir los síntomas. Las opciones incluyen medicinas, terapia educacional y ocupacional, cirugía para la afección o para tratar complicaciones específicas.
¿Cómo eliminar la esclerosis tuberosa?
Si bien no existe una cura para la esclerosis tuberosa, el tratamiento puede ayudar a controlar determinados síntomas. Por ejemplo: Medicamentos. Para controlar las convulsiones, se pueden recetar medicamentos anticonvulsivos.
¿Qué provoca la esclerosis sistémica?
La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune crónica en la que se produce una alteración del colágeno (conjunto de proteínas que dan soporte a los órganos y tejidos del organismo), lo que provoca que la piel se esclerose, es decir se endurezca, así como los diferentes órganos a los que pueda afectar.
¿Qué es el Sindrome de Weber?
El Síndrome de Sturge-Weber (SSW) es una alteración del desarrollo neuroectodérmico caracterizada por la asociación de un angioma facial tipo nevus flammeus que afecta al terri- torio del trigémino al menos en su primera rama, junto con una angiomatosis leptomeníngea con frecuencia ipsilateral al nevus facial.
¿Quién trata la esclerosis tuberosa?
Según cuáles sean los signos y síntomas de tu hijo, lo evaluarán varios profesionales de diferentes especialidades con pericia en esclerosis tuberosa, por ejemplo, médicos capacitados en el tratamiento de problemas en el cerebro (neurólogo), el corazón (cardiólogo), los ojos (oftalmólogo), la piel (dermatólogo), los …
¿Qué es el Sindrome Neurocutaneo?
Introducción: el Síndrome Neurocutáneo es el término general que se utiliza para referirse a determinados trastornos neurológicos. Constituye un grupo heterogéneo de desórdenes congénitos que afectan principalmente a las estructuras derivadas del neuroectodermo embrionario.