Que es un tumor Neuroectodermico primitivo?
¿Qué es un tumor Neuroectodermico primitivo?
Los tumores neuroectodérmicos primitivos (TNEP) son tumores primarios del sistema nervioso central (SNC). Esto significa que se originan en el cerebro o la médula espinal.
¿Qué es el PNET?
Los tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET, de primitive neuroectodermal tumors) son una familia de neoplasias malignas de células redondas y pequeñas, que derivan de la cresta neural. Pueden aparecer en cualquier grupo de edad y no se han observado diferencias en su incidencia en virtud del sexo1.
¿Qué es un tumor de Askin?
El tumor de Askin es una neoplasia maligna que se desarrolla en la cresta neural y afecta a partes blandas (2). Histológicamente, consiste en una proliferación neoplásica de células de núcleo redondo de tamaño pequeño o medio, escaso citoplasma y múltiples mitosis.
¿Qué es un Ependimoblastoma?
El ependimoblastoma es un tipo poco frecuente de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) que suele aparecer en niños menores de 2 años de edad y se distingue histológicamente por la producción de rosetas ependimoblásticas. Está asociado con un curso agresivo y un pronóstico desfavorable.
¿Qué es Sarcoma de Ewing Neuroectodermico primitivo?
El sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmico primitivo es un tumor raro que pertenece a la familia de los tumores de células pequeñas, redondas y azules; afecta a hombres y mujeres con una relación de 1.5:1 y con pico de incidencia entre los 10 y los 20 años de edad.
¿Qué es un tumor craneofaringioma?
Los craneofaringiomas son tumores de encéfalo raros que a menudo se forman cerca de la hipófisis y del hipotálamo. Son benignos (no cancerosos) y no se diseminan a otras partes del encéfalo o del cuerpo.
¿Qué son los tumores endocrinológicos?
Tumor que se forma en células que liberan hormonas en la sangre en reacción a una señal del sistema nervioso. Los tumores neuroendocrinos a veces producen más hormonas que lo normal y esto causa muchos síntomas diferentes. Estos tumores son benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
¿Qué es un rabdomiosarcoma alveolar?
Tumor de tejido blando que es sumamente común en los niños mayores y adolescentes. Empieza en las células musculares embrionarias (células que se convierten en músculos). Se puede presentar en cualquier lugar del cuerpo, pero habitualmente se presenta en el tronco, los brazos o las piernas.
¿Qué causa el ependimoma?
Un ependimoma es causado por un crecimiento anormal de un tipo de célula glial llamado células ependimarias. Estas células revisten las cámaras del cerebro llamadas ventrículos. Esos ventrículos contienen el líquido cefalorraquídeo (LCR), el cual rodea al cerebro y a la médula espinal y los protege.
¿Cómo se cura un ependimoma?
El primer tratamiento del ependimoma es la cirugía, si es posible. El objetivo de la cirugía es obtener tejido para determinar el tipo del tumor y extirpar la mayor cantidad posible de este sin que se produzcan más síntomas. Después de la cirugía, no hay un tratamiento estándar del ependimoma.
¿Qué es el linfoma de Ewing?
El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que se produce en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos. El sarcoma de Ewing suele comenzar en los huesos de la pierna y en la pelvis, pero puede ocurrir en cualquier hueso.
¿Cómo detectar un sarcoma de Ewing?
Sarcoma de Ewing en la niñez y adolescencia: Síntomas y signos
- Rigidez, dolor, hinchazón, o sensibilidad en el hueso o en el tejido que rodea el hueso.
- Un bulto cerca de la superficie de la piel que puede sentirse caliente y suave al tacto.
- Fiebre que no disminuye.
- Un hueso roto que se produce sin una lesión.