Que es la epilepsia no refractaria?
¿Qué es la epilepsia no refractaria?
Es una afección neurológica crónica, de alta frecuencia, de manifestación episódica y de diversa etiología. La epilepsia no refractaria se caracteriza por tener una buena respuesta al tratamiento médico.
¿Cómo mueren las personas con epilepsia?
Con muy poca frecuencia, las personas con epilepsia pueden presentar muerte súbita en epilepsia (SUDEP, por sus siglas en inglés). No hay mucha información acerca de la SUDEP y los expertos no saben lo que la causa, pero suponen que a veces se debe a cambios en los latidos cardiacos (el ritmo) durante una convulsión.
¿Qué parte del cerebro se daña con la epilepsia?
Los niños con epilepsia del lóbulo temporal (ELT) tienen crisis que se inician en uno de los lóbulos temporales del cerebro. Los lóbulos temporales se encuentran a ambos lados del cerebro, detrás de las sienes. Estas áreas cerebrales participan en el control de las emociones y en la memoria a corto plazo.
¿Cómo es la fase de latencia o de ausencia de crisis epiléptica?
Periodo latente: tras el insulto inicial, se sigue una fase de latencia o de ausencia de crisis durante la cual ocurren una serie de cambios, estructurales y/o funcionales que dan lugar a una situación de hiperexcitabilidad (epileptogénesis).
¿Cómo se trata la epilepsia refractaria?
La mayoría de los pacientes con epilepsia refractaria al tratamiento con los medicamentos clásicos responden a los antiepilépticos de segunda generación. En Cuba están disponibles: lamotrigina, vigabatrina, gabapentina y topiramato. El más utilizado es la lamotrigina.
¿Qué es la epilepsia refractaria?
Hablamos de epilepsia refractaria cuando las crisis epilépticas son tan frecuentes que limitan la habilidad del paciente para vivir plenamente acorde con sus deseos y su capacidad mental y física, o cuando el tratamiento anticonvulsivante no controla las crisis, o sus efectos secundarios son limitantes para un …
¿Qué daños causa la epilepsia?
La epilepsia es un trastorno del sistema nervioso central (neurológico) en el que la actividad cerebral se vuelve anormal, lo que provoca convulsiones o períodos de comportamientos o sensaciones inusuales y, a veces, pérdida de conciencia. Cualquier persona puede desarrollar epilepsia.
¿Qué tan mortal es la epilepsia?
La muerte súbita inesperada en la epilepsia (SUDEP) se define como la muerte súbita, inesperada, con presencia o no de testigos, que no se debe a traumatismo ni ahogamiento de un paciente con epilepsia, con o sin evidencia de una crisis convulsiva y en la que el examen posmortem no muestra otra causa de muerte.
¿Qué alimentos son malos para la epilepsia?
Los adolecentes en particular corren el peligro de sufrir convulsiones….Grasas saludables:
- Aceite de coco, de aguacate, mantequilla, manteca (de cerdo y vaca) y demás grasas de animales.
- Aceite de oliva virgen o virgen extra.
- Salsas como la mayonesa que no estén echas con aceite de girasol o similiar.
- Quesos curados.
¿Cómo afecta la epilepsia a las neuronas?
Las neuronas que son afectadas por una crisis pierden transitoriamente su función debido a que durante la excitación eléctrica consumen toda su energía disponible. Cuando se ha consumido esta energía pierden la capacidad de trasmitir impulsos eléctricos y la descarga eléctrica anómala se detiene.
¿Cómo empieza un ataque epileptico?
Generalmente, una crisis epiléptica se desencadena por un exceso de actividad eléctrica de un grupo de neuronas (células cerebrales) hiperexcitables y puede afectar a funciones como el movimiento o el comportamiento, o al nivel de conciencia (la noción de lo que sucede alrededor de uno).
¿Cuáles son los tipos de crisis?
Existen dos tipos principales de crisis epilépticas, las crisis generalizadas y las crisis focales que también se conocen como crisis parciales.
¿Qué es la epilepsia de ausencias juveniles?
La epilepsia de ausencias juveniles (EAJ) es par- te del espectro de las epilepsias genéticas genera- lizadas; su prevalencia se estima entre 0,2 y 2,4% de los pacientes con epilepsia.
¿Qué es el síndrome de epilepsia juvenil?
Síndrome de epilepsia de ausencias ju- veniles. La epilepsia de ausencias juveniles (EAJ) corres- ponde a un tipo de epilepsia idiopática generali- zada con un rango de inicio típicamente entre los 10-17 años. Son predominantes las crisis de au- sencias, durante las cuales pueden presentarse automatismos palpebrales, en cara y manos.
¿Qué es la impresión diagnóstica de epilepsia juvenil?
Se plantea como impresión diagnóstica un sín- drome de epilepsia de ausencias juveniles, ade- más de un deterioro cognitivo leve asociado a ac- tividad interictal frecuente y retraso psicomotor de base. Se egresó a la paciente con tratamiento con valproato, fenobarbital y lamotrigina para se- guimiento ambulatorio.
¿Qué es la disfunción cognitiva asociada a epilepsia?
Disfunción cognitiva asociada a epi- lepsia. Es clara la asociación existente entre la presencia de crisis convulsivas y la mayor predisposición de un individuo a tener deterioro o retardo en el desarrollo de funciones cognitivas.
¿Qué es el síndrome de Doose?
Al Síndrome de Doose, se le llama habitualmente epilepsia con crisis mioclónicas astáticas. Comienza entre los 2 y los 4 años.
¿Cuáles son los tipos de epilepsia?
Existen dos tipos principales de crisis epilépticas, las crisis generalizadas y las crisis focales que también se conocen como crisis parciales. El que se produzcan un tipo u otro de crisis depende del grupo de neuronas que se activen.
¿Cuál es la epilepsia más grave?
Las crisis tonicoclónicas, previamente conocidas como convulsiones de gran mal, son el tipo de crisis epiléptica más intenso y pueden causar pérdida abrupta del conocimiento, rigidez y sacudidas del cuerpo y, en ocasiones, pérdida del control de la vejiga o mordedura de la lengua.
¿Qué es la epilepsia refractaria infantil?
¿Qué es la epilepsia refractaria? La definición incluye la persistencia de crisis epilépticas a pesar de recibir un tratamiento farmacológico de al menos 2 fármacos apropiadamente seleccionados, con dosis adecuadas, solos o combinados.
¿Qué es una crisis mioclónica?
La epilepsia mioclónica juvenil es una enfermedad en que hay convulsiones que son como sacudidas rápidas de los brazos o las piernas (convulsiones mioclónicas), convulsiones en que hay rigidez muscular, seguida por contracciones musculares violentas y pérdida de la conciencia (convulsiones tónico-clónicas generalizadas …
¿Qué es epilepsia refractaria?
39. EPILEPSIA REFRACTARIA Se considera como epilepsia refractaria al tratamiento farmacológico aquella epilepsia diagnosticada correctamente que presenta un control insatisfactorio de las crisis (con impacto sobre la calidad de vida del paciente) con la utilización de fármacos antiepilépticos (FAEs), tanto en
¿Cuál es la incidencia anual de las epilepsias?
La curva de incidencia de las epilepsias tiene dos picos, uno en la primera década de la vida y otro en la séptima. Los países desarrollados la incidencia anual es aproximadamente de 500 casos nuevos por año, 8 mientras que la prevalencia es de 5000 casos por año.
¿Cuál es la curva de incidencia de la epilepsia?
Aspectos epidemiológicos La epilepsia es el trastorno neurológico más frecuente después de las cefaleas y se calcula que afecta al 0.5-1.5% de la población. La curva de incidencia de las epilepsias tiene dos picos, uno en la primera década de la vida y otro en la séptima.
¿Cuál es el diagnóstico de la epilepsia?
El diagnóstico de la epilepsia es esencialmente clínico, las pruebas complementarias son de ayuda en la confirmación de la sospecha clínica o identifican una causa responsable del cuadro. Ante la sospecha de epilepsia es importante: 1. Confirmación mediante historia clínica que los episodios son verdaderas crisis epilépticas.