Que es el Sindrome de Lennox?
¿Qué es el Sindrome de Lennox?
El Síndrome de Lennox Gastaut es una encefalopatía epiléptica catastrófica de inicio en la infancia con características electro-clínicas definidas de la siguiente manera: 1) presencia de múltiples tipos de crisis epilépticas especialmente tónicas; 2) deterioro cognitivo asociado a cambios conductuales; 3) presencia de …
¿Qué causa el sindrome de Lennox Gastaut?
El síndrome de Lennox Gastaut puede presentarse asociado a diferentes enfermedades subyacentes: asfixia del recién nacido, encefalitis, meningitis, deshidratación, traumatismo cerebral, esclerosis tuberosa, displasias corticales, malformaciones cerebrales y errores innatos del metabolismo.
¿Qué es el síndrome de West?
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente.
¿Cómo se llama el síndrome de la epilepsia?
La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene convulsiones repetidas durante un tiempo. Las convulsiones son episodios de actividad descontrolada y anormal de las neuronas que puede causar cambios en la atención o el comportamiento.
¿Qué es una encefalopatía epiléptica?
La encefalopatía epiléptica infantil temprana, es una enfermedad neurológica caracterizada por crisis epilépticas que comienzan en los recién nacidos, por lo general dentro de los primeros tres meses de vida, (la mayoría en especial, en los primeros 10 días de vida).
¿Cómo se llama el Síndrome de la epilepsia?
¿Cómo se detecta el síndrome de West?
El diagnóstico de síndrome de West se realiza mediante la detección de hipsarritmias en el EEG, desapareciendo estas durante esta fase del sueño.
¿Cómo se transmite el síndrome de West?
Es extraña (del 4 al 6%) la presentación de varios casos de Síndrome de West en la misma familia. La transmisión es de tipo autosómico recesivo, estando raramente ligada al sexo.
¿Cómo tratar a un niño con síndrome de West?
En los niños con síndrome de West secundarios o sintomáticos, se iniciará el tratamiento con vigabatrina, hasta un máximo 200 mg/kg/día, y se pasará a la administración de prednisona, si dicho fármaco se muestra ineficaz o aparecen efectos adversos.