¿Qué enfermedad es conocida como enfermedad de reyes?
¿Qué enfermedad es conocida como enfermedad de reyes?
La gota, una forma de artritis históricamente asociada a la realeza y las clases altas, parece estar resurgiendo. Pie de foto, El paciente más famoso que padeció gota fue Enrique VIII.
¿Qué es la enfermedad de la hemofilia?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.
¿Cuál es el origen de la hemofilia?
La primera descripción moderna de la hemofilia se atribuye al doctor John Conrad Otto, un médico de Filadelfia que en 1803 publicó un tratado titulado “Recuento de una disposición hemorrágica existente en ciertas familias” (An Account of an Hemorrhagic Disposition in certain Families), en el que describió claramente …
¿Qué es la hemofilia y cómo se descubrio?
En 1928: el Dr. Hopff describe la enfermedad por primera vez con la palabra Hemofilia, y nos dice: ¿Qué es la hemofilia? Es una alteración de la coagulación de la sangre causada por un defecto genético, lo que provoca ausencia o disminución de alguno de los factores de la coagulación.
¿Qué tan grave es la hemofilia?
La hemofilia grave puede causar problemas graves de sangrado en los bebés. Por lo tanto, en los niños que tienen hemofilia grave el diagnóstico se hace por lo general durante el primer año de vida. En las personas con formas más leves de hemofilia, es posible que el diagnóstico no se realice hasta la edad adulta.
¿Cuáles son las complicaciones de la hemofilia?
Estas son algunas de las complicaciones de la hemofilia:
- Sangrado interno profundo. El sangrado que se produce en la parte profunda del músculo puede hacer que los brazos y las piernas (extremidades) se hinchen.
- Daño en las articulaciones.
- Infección.
- Reacción adversa al tratamiento con factores de coagulación.
¿Cuál es la cura de la hemofilia?
Otras terapias pueden incluir las siguientes:
- Desmopresina. En algunas formas de hemofilia leve, esta hormona puede estimular al cuerpo para que libere más factor de coagulación.
- Medicamentos para conservar los coágulos.
- Selladores de fibrina.
- Fisioterapia.
- Primeros auxilios para cortes menores.
- Vacunas.
¿Cuál es el tratamiento de la hemofilia?
Ahora, el tipo de tratamiento principal para la hemofilia es la terapia de reemplazo: concentrados de los factores de coagulación VIII (para la hemofilia A) o IX (para la hemofilia B) se inyectan en la vena del paciente para reemplazar el factor deficiente o nulo.
¿Qué es la hemofilia leve?
La hemofilia A leve es una forma de hemofilia A (ver este término) caracterizada por la deficiencia leve del factor de VIII. Se manifiesta con sangrados anormales como resultado de heridas leves o después de cirugía o extracciones dentales.
¿Cómo diagnosticar hemofilia B?
Los exámenes para diagnosticar la hemofilia B incluyen:
- Tiempo parcial de tromboplastina (TPT)
- Tiempo de protrombina.
- Tiempo de sangría.
- Nivel de fibrinógeno.
- Actividad del factor IX en el suero.
¿Cómo se diagnostican los inhibidores de la coagulacion?
Los inhibidores se cuantifican mediante la prueba “Bethesda”, en la que un lote de plasma normal (como fuente de FVIII) con plasma del paciente sin diluir se incuba durante dos horas a 37o C y enseguida se somete a pruebas de FVIII residual.
¿Cuáles son los inhibidores de la coagulacion?
Se entiende por inhibidores de la coa- gulación, aquellas sustancias capaces de in- hibir la acción biológica de uno o más fac- tores de la coagulación. Normalmente existen en el organismo sustancias con este tipo de propiedades, pero su función es mantener el equilibrio dinámico de la hemostasis.
¿Cuáles son los inhibidores naturales de la coagulación?
Existen 4 sistemas anticoagulantes naturales: el sis- tema antitrombina, el sistema de la proteína C, el inhibidor de la vía extrínseca (TFPI), y el inhibidor de proteasas dependiente de proteína Z (ZPI). La fi- gura 1 ilustra los sitios de acción de los principales inhibidores fisiológicos.
¿Cuál es el inhibidor más importante de la coagulacion?
La antitrombina, una serina plasmática, es considerada una de los más importantes inhibidores de la generación de trombina y su función, debido a su alta afinidad a los glucosaminoglicanos de las células endoteliales cuya unión lleva a la rápida inactivación de tres proteasas clave de la coagulación: FIXa, FXa y …
¿Quién es el inhibidor del iniciador del nuevo modelo celular de la coagulación?
El principal inhibidor plasmático de la trombina es la antitrobina III. Factor VII/factor tisular: conocido como proconvertina, al factor VII actualmente se le considera la piedra angular de la activación de los procesos de hemostasia, junto con su cofactor, el factor tisular.
¿Qué factores inhibe la antitrombina?
Mecanismo de acción: Inhibe la coagulación inhibiendo principalmente los factores IIa y Xa. Con menos intensidad, inhibe las formas activadas de los factores IX, XI y XII.
¿Cómo actúa la proteína C?
La proteína C y la proteína S actúan juntas para que la sangre no se coagule demasiado. Normalmente, el cuerpo forma coágulos para parar el sangrado después de un corte u otra lesión.