Preguntas comunes

Cual es el mecanismo de accion de los Inotropicos?

¿Cuál es el mecanismo de accion de los Inotropicos?

Los inótropos positivos aumentan la fuerza de las contracciones del corazón para que pueda bombear más sangre con menos latidos. Estos medicamentos típicamente se administran a pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva o cardiomiopatía.

¿Cuál es el mecanismo de accion de la milrinona?

El principal mecanismo de acción de la milrinona es, a concentraciones inotrópicas y vasorrelajantes, la inhibición específica de la isoenzima III de la fosfodiesterasa del AMPc, con una baja constante de Michaelis- Menten (Km), enzima también inhibido por el GMPc (fracción III, PDE III, o CGI-PDE).

¿Cómo se metaboliza la dobutamina?

La vida media del clorhidrato de DOBUTAMINA en el plasma en humanos es de 2 minutos. Las principales vías del metabolismo son la metilación del grupo catecol y la conjugación. En la orina humana los productos de mayor excreción son los conjugados de dobutamina y 3-O-metil-dobutamina.

¿Cuál es la función de la dobutamina?

El clorhidrato de DOBUTAMINA se utiliza solo o como auxiliar en el tratamiento de bradicardia sinusal. Se emplea para mejorar la condición en bloqueo de primer grado y Wenckebach, y se prescribe para pacientes con falla cardiaca a los que se les va a trasplantar el corazón.

¿Cuáles son los inotrópicos más usados?

Los inotrópicos más utilizados son:

  • Dopamina.
  • Dobutamina.
  • Milrinona.
  • Noradrenalina.
  • Levosimendán.

¿Qué hace la milrinona?

La milrinona es un fármaco que aumenta la fuerza de la contracción del músculo cardíaco (efecto inotrópico positivo). NOMBRES COMERCIALES: Corotrope®.

¿Cuándo usar milrinona?

Indicaciones. Se usa en la insuficiencia cardíaca (falla cardíaca) terminal por corto tiempo, refractaria a otros inotrópicos (catecolaminérgicos),o en pacientes programados para trasplante de corazón.

¿Cuál es el mecanismo de accion de la dobutamina?

La dobutamina es un agente inotrópico cuya acción principal es resultado de la estimulación de los receptores β1-adrenérgicos cardiacos. A dosis terapéuticas, la dobutamina también posee un ligero efecto agonista de los receptores β2- y α1- adrenérgicos, dando lugar a un efecto mínimo sobre el sistema vascular.

¿Qué es la dobutamina y sus efectos?

La dobutamina es un fármaco de la familia de las catecolaminas, es un compuesto sintético que tiene efecto inotrópico positivo (aumenta la contractilidad cardiaca), cronotropismo (aumento de la frecuencia cardiaca), vasodilatación, y da lugar a un aumento del consumo de oxígeno cardíaco, por su efecto de aumento de la …

¿Qué es el Cuadro Básico y Catálogo de medicamentos?

El «Cuadro Básico y Catálogo Institucional», es el conjunto ordenado de medicamentos para el primero, segundo, y tercer nivel de atención médica, autorizados por la titular de la Secretaría de Salud de la Ciudad de México y que deberán observar las dependencias, órganos desconcentrados, alcaldías y entidades de la …

¿Cuál es el mecanismo de la furosemida?

La Furosemida inhibe además la reabsorción de potasio, hidrógeno, calcio, magnesio, amonio y bicarbonato. El mecanismo antihipertensivo de la Furosemida no está claramente definido pero se presume que es debido a la disminución del volumen plasmático.

¿Cuál es el mecanismo antihipertensivo de la furosemida?

El mecanismo antihipertensivo de la Furosemida no está claramente definido pero se presume que es debido a la disminución del volumen plasmático. La Furosemida induce una mayor diurésis y pérdida de electrolitos que las tiazidas y que la mayoría de los diuréticos.

¿Qué son las contraindicaciones de furosemida?

CONTRAINDICACIONES: FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. La administración de FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria.

¿Cuál es la biodisponibilidad de la furosemida?

La biodisponibilidad de la furosemida en estos niños es bastante pobre. Adultos: se han utilizado dosis de 40 a 80 mg i.v. en pacientes con la función renal normal. Ancianos: en principio, se utilizan las mismas dosis que los adultos, pero teniendo en cuenta que esta población es más sensible a los efectos diuréticos del fármaco.