Cual es el genotipo de una mujer que es portadora de hemofilia?
¿Cuál es el genotipo de una mujer que es portadora de hemofilia?
Estos genes se encuentran en el cromosoma X. Una mujer que hereda un cromosoma X dañado se dice que se convierte en una portadora de hemofilia. En otras palabras, es «portadora» del gen causante de la hemofilia en un cromosoma.
¿Cómo es la genetica de la hemofilia?
Hemofilia La hemofilia es una enfermedad hereditaria, que afecta fundamentalmente a los individuos del sexo masculino, que se caracteriza por una deficiencia en la coagulación de la sangre. El gen responsable está localizado en el cromosoma X.
¿Qué porcentaje de la descendencia puede resultar hemofílica si el cruce es de un hombre hemofílico y una mujer sana?
La descendencia de una pareja formada por un hombre sano y una mujer portadora, tendrá como probabilidades un 50% de hijos/as sanos, un 25% de mujeres portadoras y un 25% de varones con hemofilia.
¿Qué es la hemofilia y en qué tipo de herencia se presenta?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X, es decir, los genes asociados con este trastorno están localizados en el cromosoma X. En el caso de los varones, que poseen solo un cromosoma X, es suficiente con tener una copia alterada del gen en cada célula para desarrollar la enfermedad.
¿Cuál es el genotipo de una mujer que es portadora de daltonismo?
Los genes encargados de fabricar los pigmentos de estos conos pertenecen al cromosoma X, lo que explica que el daltonismo sea mucho más frecuente en hombres (genotipo XY) que en mujeres (genotipo XX). Este defecto genético generalmente es heredi- tario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X.
¿Cuál es el genotipo de cada uno de los padres?
Los tipos sanguíneos esperados del padre
| El Tipo sanguíneo de la Madre | El Genotipo Posible de la Madre | El Genotipo Posible del Padre |
|---|---|---|
| A | AA, AO | AA, AO |
| A | AA, AO | AB |
| A | AA, AO | BB, BO |
| A | AA, AO | OO |
¿Cómo afecta la calidad de vida de quién tiene hemofilia A?
En pacientes con hemofilia la calidad de vida se puede afectar por factores como la artropatía, edad e intensidad del dolor.
¿Cuál es el resultado del apareamiento entre una mujer normal y un hombre Hemofilico?
Correcto! La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.
¿Cómo será la descendencia entre una mujer portadora de hemofilia y un hombre sano?
Si el bebé obtiene el cromosoma Y del padre, será un varón. El hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niñita.
¿Qué es la hemofilia y cómo se puede transmitir a los hijos?
Los tipos de hemofilia A y B son enfermedades hereditarias. Se transmiten de padres a hijos a través de un gen en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Una mujer portadora tiene el gen de la hemofilia en uno de sus cromosomas X.
¿Qué síntomas tiene una mujer portadora del gen de hemofilia?
Una mujer que sea portadora del gen de la hemofilia puede tener niveles bajos del factor de la coagulación VIII (8) o del factor IX (9) y presentar síntomas de hemofilia. Durante el embarazo, los niveles de la proteína del factor de VIII aumentan.
¿Qué es el gen de la hemofilia?
El gen de la hemofilia (Xh) es recesivo respecto al gen normal (XH). Indique el genotipo y el fenotipo de la posible descendencia entre una mujer portadora y un hombre no hemofílico. ¿Qué proporción de los hijos varones serán hemofílicos?.
¿Por qué la niñita tiene el gen de la hemofilia?
Pero la niñita también recibe un cromosoma X de su madre. En el cromosoma X de la madre tiene el gen que dirige la coagulación normal y es dominante, así que la niñita no tendrá la hemofilia. Sin embargo, la niñita será una portadora de la enfermedad porque tiene el gen de la hemofilia en una de sus cromosomas X.
¿Qué deben hacer las personas con hemofilia?
Todas las personas con hemofilia deben ser vacunadas contra la hepatitis A y B. Se debe ejercer presión en el sitio de cualquier inyección así como el sitio de las punciones del talón del bebé, para evitar hemorragias en los bebés con hemofilia.