¿Cómo mueren las personas con ELA?
¿Cómo mueren las personas con ELA?
La ELA es una enfermedad que provoca una debilidad muscular rápidamente progresiva. Las células del sistema nervioso disminuyen poco a poco su funcionamiento y mueren, lo que provoca parálisis muscular progresiva.
¿Por qué se produce la ELA?
La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos. En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo.
¿Cómo se produce el ELA?
Advertisement. La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Eventualmente, la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.
¿Cómo se detecta la enfermedad ELA?
Las pruebas que se suelen llevar a cabo son:
- Pruebas electrodiagnósticas que incluyen electomiografías para detectar la transmisión nerviosa hasta los músculos.
- Estudios de sangre y orina.
- Punción lumbar.
- Resonancia magnética.
- Mielograma de la columna cervical.
- Biopsia de los músculos y/o nervios.
¿Cómo se manifiesta la enfermedad de la ELA?
Síntomas. La ELA se manifiesta de distintas maneras, según los músculos que se debiliten primero. Los síntomas pueden incluir tropezones y caídas, pérdida del control de manos y brazos, dificultad al hablar, tragar y/o respirar, fatiga persistente, espasmos y calambres. La ELA ataca durante mediana edad.
¿Cuáles son los primeros síntomas de la ELA?
Síntomas
- Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales.
- Tropezones y caídas.
- Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos.
- Debilidad o torpeza en las manos.
- Dificultad para hablar o problemas para tragar.
- Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua.
- Llanto, risa o bostezos inapropiados.
¿Cuándo sospechar de ELA?
Dificultades para caminar o correr. Pérdida de fuerza en alguna de las extremidades. Calambres frecuentes y dolorosos. Tropezarse más de lo normal.
¿Qué tan probable es tener ELA?
La incidencia de la enfermedad es de 1-2 nuevos casos por 100.000 habitantes al año y su prevalencia, de 3,5 casos por cada 100.000 habitantes. Se trata de la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras el Alzheimer y otras demencias y la enfermedad de Parkinson.
¿Cómo se detecta la enfermedad del ELA?
Para determinar que una persona tiene ELA familiar se basa típicamente en el historial familiar. Además se realizará al paciente una resonancia nuclear magnética, cerebral o espinal, y una batería de análisis de sangre y de orina específicos.
¿Cuántas fases tiene el ELA?
Es de ayuda pensar en las ocho etapas por las cuales los pacientes con ELA y sus familias tendrán que pasar: El paciente y su familia pueden estar en más de una etapa a la vez. Esto refleja el hecho de que el impacto de ELA tiene muchas dimensiones.
¿Cómo avanza la enfermedad de ELA?
La ELA avanza gradualmente provocando una atrofia muscular y la parálisis en casi todos los músculos del cuerpo. Característicamente, esta enfermedad no afecta a la musculatura ocular, al control de esfínteres ni a la sensibilidad cutánea.