Como eliminar el sindrome de Down?
¿Cómo eliminar el síndrome de Down?
No existe un tratamiento estándar y único para el síndrome de Down. Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales. Las personas con síndrome de Down pueden recibir los cuidados adecuados en su casa e integrados a la comunidad.
¿Por que nacen bebés con síndrome de Down?
Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.
¿Qué medicamentos toman los niños con síndrome de Down?
Para tratar una irritabilidad importante de pacientes con síndrome de Down y TEA, generalmente prescribimos los dos fármacos aprobados por la FDA para este objetivo: la risperidona y el aripiprazol.
¿Como debe ser el trato a las personas que padecen el síndrome de Down?
No los sobreprotejas o mimes en exceso. Eso evitará que puedan desarrollarse por sí mismos y alcanzar la autonomía. Trátalos como a uno más. Preséntales a otros amigos o compañeros, para que puedan desarrollar sus habilidades sociales y de comunicación.
¿Cuáles son los niveles del síndrome de Down?
Las 3 formas de síndrome de Down
- Trisomía libre o simple. Se trata de la forma más común, ya que es el tipo de trisomía que se da en el 95% de los casos de síndrome de Down.
- Translocación. La translocación es la causa de alrededor del 3,5% de los casos de síndrome de Down.
- Mosaicismo.
¿Cómo se hace la prueba de Sindrome de Down en el embarazo?
Los profesionales de la salud pueden detectar la presencia del síndrome de Down durante el embarazo o después del nacimiento del bebé….Estas son:
- Un análisis de sangre y una prueba de ultrasonido durante el primer trimestre del embarazo.
- Análisis de sangre durante el segundo trimestre de embarazo.
¿Cómo podemos ayudar a los niños ya los adultos con síndrome de Down?
-El adulto debe hablar de forma pausada y despacio, mirando a la cara, pronunciando correctamente y con frases cortas y vocabulario sencillo, porque los niños aprenden por imitación. -No debemos interrumpir al niño mientras nos habla, incluso cuando no lo está haciendo bien debemos darles su tiempo.
¿Qué beneficios tiene un niño con síndrome de Down?
Los beneficios para los niños(NNA) con este trastorno seria descuentos en los exámenes médicos por medio de FONASA (institución del estado que asegura una mejor accesibilidad a la salud)y en el estado social que se encuentra. Lo cual llevaría a una mayor calidad de vida para estas familias.
¿Cómo se detecta el síndrome de Down en el embarazo?
Prueba de detección prenatal del síndrome de Down Estas son: Un análisis de sangre y una prueba de ultrasonido durante el primer trimestre del embarazo. Este es el enfoque de detección más aceptado durante el primer trimestre.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down?
Los niños con síndrome de Down presentan un retraso en el desarrollo físico y mental, cabeza y rasgos faciales característicos y a menudo tienen baja estatura. Antes del nacimiento, el síndrome de Down se puede sospechar mediante ecografía o análisis de la sangre materna y se confirma con muestra de vellosidades coriónicas y/o amniocentesis.
¿Quiénes son los portadores del síndrome de Down?
Sin embargo, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de mujeres menores de 35 años porque las mujeres más jóvenes tienen muchos más hijos. Ser portadores de la translocación genética para el síndrome de Down. Tanto hombres como mujeres pueden transmitir la translocación genética para el síndrome de Down a sus hijos.
¿Cuáles son las complicaciones del síndrome de Down?
Las personas con síndrome de Down pueden tener diversas complicaciones, algunas de las cuales se vuelven más notorias con la edad. Algunas de estas complicaciones pueden ser las siguientes: Defectos cardíacos. Aproximadamente la mitad de los niños con síndrome de Down nacen con algún tipo de defecto cardíaco congénito.
¿Qué es el síndrome de Down mosaico?
Aproximadamente en el 95 por ciento de los casos, el síndrome de Down tiene origen en la trisomía 21: la persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias habituales, en todas las células. Esto sucede por la división celular anormal durante el desarrollo del espermatozoide o del óvulo. Síndrome de Down mosaico.