Que es el clearance Osmolar?
¿Qué es el clearance Osmolar?
Se define el aclaramiento osmolar, como el flujo de plasma teóricamente depurado de productos osmóticamente activos por minuto por el riñón. Un sujeto normal tiene un aclaramiento osmolar aproximado de 1.5 mL/min. De algún modo es igual al flujo urinario hipotético que habría si la orina fuese isotónica con el plasma.
¿Qué es y para qué sirve el clearance renal?
El aclaramiento de creatinina mide la concentración de creatinina, tanto en sangre como en la orina de 24 horas, para calcular la cantidad de creatinina que se ha eliminado de la circulación al pasar por el riñón hacia la orina.
¿Qué es el aclaramiento metabolico?
Aclaramiento intrínseco metabólico (Clint): Es la capacidad de los hepatocitos para eliminar una sustancia sin influencia del flujo sanguíneo. Refleja la capacidad máxima de extracción de las células hepáticas.
¿Qué es el aclaramiento de un fármaco?
Aclaramiento (clearance, Cl): es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo, es decir, la cantidad de sangre «limpia- da» por unidad de tiempo. Área bajo la curva (ABC o AUC): constituye la medida más importante de la biodisponibilidad de un fármaco.
¿Qué es la semivida de un farmaco?
En medicina y farmacología, la semivida de eliminación, vida media de un fármaco (o cualquier agente xenobiótico) en sangre es el tiempo que tarda en eliminarse el 50% de la concentración plasmática alcanzada por una dosis del mismo, es decir, el lapso necesario para que la cantidad de agente presente en el cuerpo (o …
¿Qué es la adsorcion de un farmaco?
Absorción. La absorción se refiere al paso de las moléculas del medicamento desde su punto de administración a la sangre. La vía parenteral es la única que garantiza que la dosis de medicamento llegue en su totalidad al sitio de acción.
¿Qué factores determinan la absorcion de un farmaco?
La absorción hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares. Este paso dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de ionización, además de otros factores como las características de la preparación farmacéutica, del lugar de absorción y los fenómenos de eliminación presistémica.
¿Qué es absorción en la enfermería?
La absorción es la parte de la farmacocinética que estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar dónde se administran.
¿Que farmacos se absorben en el estómago?
A pesar de todo, no son escasos los fármacos que se absorben a nivel de la mucosa gástrica: los muy liposolubles, como el alcohol o ácidos débiles como los salicilatos o los barbitúricos que presentan menores niveles de ionización a pH bajo.
¿Cuál es el mecanismo de absorcion de las plantas?
El agua y los minerales absorbidos del suelo por las raíces son transportados por el xilema (vasos conductores de savia bruta) a la parte superior de la planta (tallos y hojas). La absorción tiene lugar principalmente en los pelos radicales, que son una extensión de las células epidérmicas de la raíz.
¿Cómo es el proceso de absorción de mi cuerpo?
El proceso de absorción de nutrientes se produce principalmente y con una extraordinaria eficacia a través de las paredes del intestino delgado, donde se absorbe la mayor parte del agua, alcohol, azúcares, minerales y vitaminas hidrosolubles así como los productos de digestión de proteínas, grasas e hidratos de carbono …
¿Qué es absorcion distribución metabolismo y excrecion?
absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de los Fármacos. Es el area de la Farmacología que estudia el recorrido y las modificaciones que experimentan los fármacos y su metabolitos en el interior del organismo.
¿Cuáles son las fases de la farmacocinética?
Farmacocinética
- Liberación del producto activo,
- Absorción del mismo,
- Distribución por el organismo,
- Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, y.
- Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
¿Cómo se distribuyen los fármacos en el organismo?
Las áreas de distribución rápida son el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro. Los territorios de distribución más lenta son los músculos, la piel y la grasa. Una vez que el fármaco entra en el torrente sanguíneo (circulación), se distribuye por todo el cuerpo.