Que es el RAS en medicina?
¿Qué es el RAS en medicina?
Familia de genes que elaboran proteínas que participan en las vías de señalización celular que controlan la multiplicación y destrucción de las células. Se encuentran formas mutadas del gen RAS en algunos tipos de cáncer.
¿Qué tipo de biomolécula es RAS?
Las proteínas RAS son una familia de enzimas con actividad GTPasa [1], es decir, que son catalizadores de una reacción de hidrólisis donde el sustrato (GTP) es atacado por una molécula de agua. Esto produce la escisión del grupo fosfato terminal liberando dicho grupo y generando GDP.
¿Qué es la vía RAS?
La ruta Ras. Ras pertenece a una familia de proteínas G pequeñas con propiedad de GTPasas que interviene con un papel muy importante en el proceso de activación del linfocito T (1).
¿Cómo detectar p53?
La prueba TP53 se hace generalmente con una muestra de sangre o médula ósea. Si le hacen un análisis de sangre, un profesional de la salud le toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña.
¿Cuántos intrones tiene el gen TP53?
El gen TP53 se localiza en el brazo corto del cromosoma 17 (17pl3.1), contiene 11 exones ubicados en un dominio cromosómico de 20 Kb (Figura 1). Es el gen más comúnmente mutado en el cáncer humano.
¿Por qué a la proteína tumoral TP53 se le llama guardián del genoma?
En situaciones de daño al ADN, esta proteína interviene parando el ciclo celular y, si los daños son suficientemente graves, conduce las células dañadas a la muerte programada o apoptosis. Por esto, la p53 ha recibido el nombre de «guardián del genoma» y es considerada una proteína supresora de la formación de tumores.
¿Qué es la proteína p21?
El gen p21 es el principal blanco transcripcional del gen de supresión tumoral p53, sin embargo, mutaciones sobre el p21 que hacen que pierda sus funciones no se ven acumuladas en el cáncer, a diferencia del p53, de modo que dichas mutaciones nos predisponen a la aparición del cáncer.
¿Qué inhibe p21?
La p21 tiene efecto p53 dependiente y p53 independiente, y este último inhibe a su vez a ciclina-kinasas dependientes (CDKs), deteniendo el ciclo celular al inhibir la replicación de DNA2,3,4.