Como tratar a un nino con microcefalia?
¿Cómo tratar a un niño con microcefalia?
A menudo, los niños con microcefalia tienen problemas de desarrollo. Por lo general, no hay ningún tratamiento para la microcefalia, pero intervenir lo antes posible con terapias de apoyo, como terapia del lenguaje y terapias ocupacionales, puede ayudar a mejorar el desarrollo de tu hijo y su calidad de vida.
¿Cómo saber si tiene microcefalia?
Cuando el cerebro crece lentamente se produce una microcefalia (cráneo pequeño) que se define cuando el perímetro craneal está por debajo del percentil 3 para edad y sexo de una persona en las tablas correspondientes.
¿Qué infecciones maternas se asocian con microcefalia?
Las infecciones congénitas, que causan microcefalia son la infección fetal por citomegalovirus, rubeola, herpes simple, zika, coriomeningitis linfocítica y T. gondii 2.
¿Cuáles son los síntomas de un bebé con microcefalia?
¿Cuáles son los síntomas de la microcefalia?
- Apariencia de la cabeza del bebé muy pequeña.
- Llanto agudo.
- Mala alimentación.
- Convulsiones.
- Mayor movimiento en los brazos y las piernas (espasticidad)
- Retrasos en el desarrollo.
- Discapacidad intelectual.
¿Qué produce el sindrome de Wolf-Hirschhorn?
El síndrome de Wolf-Hirschhorn es causado por una deleción de una región (16.3) del brazo corto del cromosoma 4 (4p16.3) en la que hay pérdida de los genes (LETM1, MSX1, y WHSC1).
¿Cómo es afectado el cromosoma en el sindrome de Wolf Hirschhorn?
El SWH está causado por una deleción en el brazo corto del cromosoma 4 (región 4p16.3), incluyendo al menos una parte de los genes LETM1 y WHSC1. Las deleciones mayores de 3 Mb parecen estar asociadas con un mayor riesgo de defectos congénitos y paladar hendido.
¿Qué es el Sindrome Polimalformativo?
El síndrome polimalformativo letal tipo Boissel, es un síndrome dismórfico por anomalías congénitas múltiples, letal, genético y poco frecuente, caracterizado por fallo de medro, retraso grave del desarrollo, microcefalia postnatal grave, frecuentes defectos cardíacos congénitos y dismorfia facial característica (que …
¿Qué es el Sindrome de boca de carpa?
El síndrome de Jacobsen o deleción terminal del 11q es una anomalía genética rara producida por la falta de un parte del brazo largo del cromosoma 11 que causa, en otras consecuencias, retraso mental. Se estima que puede aparecer en 1 de cada 100.000 nacimientos.
¿Qué es un síndrome genético?
Trastorno causado por la presencia de mutaciones (cambios) en ciertos genes o cromosomas que pasan de padres a hijos.
¿Quién diagnóstica el Sindrome de Marfan?
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan? El proveedor de atención médica le preguntará sobre los síntomas que tiene su hijo y sus antecedentes de salud. También le hará un examen físico a su hijo. El proveedor de atención médica le preguntará si tiene antecedentes familiares del síndrome de Marfan.
¿Por qué se da el sindrome de Klinefelter?
El síndrome de Klinefelter ocurre como consecuencia de un error aleatorio que hace que un varón nazca con un cromosoma sexual adicional. No es una afección hereditaria. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, entre ellos, dos cromosomas sexuales que determinan el sexo de la persona.