Como actua el Propofol en el organismo?
¿Cómo actúa el Propofol en el organismo?
¿Cómo funciona el propofol? El propofol es un medicamento de acción corta que se administra por vía intravenosa y que sirve como sedante en dosis bajas y como anestésico en dosis más altas.
¿Qué contiene propofol?
Composición de Propofol Fresenius 10 mg/ml Cada vial de 50 ml contiene 500 mg de propofol. Cada vial de 100 ml contiene 1000 mg de propofol. – Los demás componentes son aceite de soja, refinado, fosfátidos purificados de huevo, glicerol, ácido oleico, hidróxido de sodio, agua para inyección.
¿Cómo preparar el propofol?
Mezclar 20 partes de Propofol Hospira 10 mg/ml con hasta 1 parte de Hidrocloruro de Lidocaína inyectable al 0,5% ó al 1%. Preparar asépticamente inmediatamente antes de la administración. La mezcla es estable durante 6 horas. Preparar la mezcla asépticamente inmediatamente antes de la administración.
¿Cómo se conserva el propofol?
5. Conservación de Conservación de Propofol Lipuro 5 mg/ml
- Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el embalaje después de CAD.
- No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
¿Qué es el propofol Vademecum?
PROFOFOL EN VADEMECUM IQB. El propofol es un agente sedante-hipnótico, que se administra por inyección intravenosa para la inducción y el mantenimiento de la anestesia o la sedación.
¿Cómo se administra la succinilcolina?
SUCCI / SUCCINILCOLINA CLORURO administrado como inyectable, tanto intravenoso como intramuscular, ejerce su acción en forma rápida. Tiempo de Acción: Por vía intravenosa: Inicia su acción en 30 segundos a 1 minuto. Por vía intramuscular: tarda unos 3 minutos.
¿Cómo se administra el rocuronio?
Se recomienda una dosis de 1,0 mg por kg de peso corporal de bromuro de rocuronio para facilitar las condiciones de intubación traqueal durante anestesia de inducción de secuencia rápida, la cual proporciona condiciones de intubación adecuadas en casi todos los pacientes en 60 segundos.
¿Qué es y para qué sirve la succinilcolina?
La succinilcolina (suxametoni) es un bloqueante neuromuscular despolarizante de inicio de acción rápido (30-60 segundos) y duración ultracorta (3-5 minutos). Inhibe la transmisión neuromuscular despolarizando las placas motoras terminales en el músculo esquelético.
¿Qué hace la succinilcolina?
Es el análogo de la Acetilcolina que inhibe la transmisión neuromuscular por despolarización de los receptores colinérgicos de la placa neuromotriz de los músculos esqueléticos. Los bloqueantes neuromusculares producen parálisis del músculo esquelético por bloqueo de la transmisión neural en la unión neuromuscular.
¿Dónde actúa el succinilcolina?
Mecanismo de acción: el cloruro de succinilcolina es un bloqueador neuromuscular despolarizante, por lo que compite con la acetilcolina para ocupar los receptores colinérgicos de la placa motora, ya que la acetilcolina se combinan con estos receptores para producir la despolarización; sin embargo, debido a su elevada …
¿Quién degrada la succinilcolina?
Ranitidina. Revierte la profundidad del bloqueo, con un mecanismo semejante a la acción de los anticolinesterásicos (neostigmina) en ratas. Inhibe las acetilcolinesterasa, más potencialmente la seudocolinesterasa (butirilcolinesterasa), con la cual se degrada la succinilcolina.
¿Qué es el Mioactine?
Suxametonio. En anestesia como relajante del músculo esquelético para facilitar intubación traqueal y ventilación mecánica en amplia gama de intervenciones quirúrgicas. Para reducir la intensidad de contracciones musculares asociadas a convulsiones inducidas por medios farmacológicos o eléctricos.
¿Qué es Escoline?
La succinilcolina (Escoline), la cual es una droga que produce relajación muscular de tipo despolarizante, con gran liberación de potasio, se puede acompañar también de reacciones vagales y de hipersensibilidad.
¿Dónde actuan los bloqueadores neuromusculares?
Los bloqueantes neuromusculares (BNM) son sustancias inicialmente naturales, hoy sintéticas, capaces de producir parálisis muscular actuando en la unión neuromuscular, donde bloquean la transmisión del impulso nervioso y por tanto la contracción muscular.
¿Cómo se revierten los efectos de la succinilcolina?
El empleo de Neostigmina para revertir el bloqueo de fase II inducido por Succinilcolina depende de cada caso individual, mediante la monitorización de la función neuromuscular. Si se utiliza Neostigmina, su administración deberá acompañarse por dosis apropiadas de un agente anticolinérgico como atropina.
¿Qué grupo de fármacos revierten los efectos de los relajantes neuromusculares no despolarizantes?
La ciclosporina potencia la acción de los relajantes neuromusculares no despolarizantes. Por su parte, la azatioprina aumenta el bloqueo despolarizante inducido por la administración de succinilcolina.
¿Cuáles son los relajantes musculares no despolarizantes?
Hay dos tipos de agentes bloquedores neuromusculares:
- Despolarizantes: suxametonio cloruro (succinilcolina) (1).
- No despolarizantes o competitivos: rocuronio, pancuronio, vecuronio, cisatracurio, atracurio (1).
¿Qué es un relajante no despolarizante?
Los RNM no despolarizantes compiten con la Ach por los receptores, carecen de actividad agonista sobre los re- ceptores a nivel de la unión neuromuscular, e impiden la despolarización fisiológica que se requiere para la contrac- ción muscular.
¿Cómo revertir los relajantes musculares?
El sugammadex es un nuevo fármaco que se utiliza después de la cirugía para revertir los efectos de los relajantes musculares.
¿Qué es la reversion de la anestesia?
La emergencia o recuperación de la anestesia general es el estado que logra el paciente después de una anestesia. Este período debe ser corto, de progresión suave y sin efectos secundarios indeseables como consecuencia de los fármacos administrados.
¿Qué tipo de farmacos son utilizados para producir el bloqueo de la placa neuromuscular?
Existen dos tipos de bloqueadores neuromusculares.
- Los no despolarizantes o paquicurares, como el curare, el pancuronio, el vecuronio y el rocuronio. Estos fármacos se combinan con los receptores nicotínicos II, sin provocar estimulación.
- Los despolarizantes o leptocurares, como la succinilcolina.
¿Qué es mejor rocuronio o vecuronio?
Desde el punto de vista farmacodinámico, el rocuronio es aproximadamente 5-6 veces menos potente que el vecuronio, lo que explica su mayor rapidez de acción.