Que es la hipertension pulmonar fisiopatologia?
¿Qué es la hipertensión pulmonar fisiopatologia?
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad de las arterias pulmonares pequeñas, caracterizada por un estrechamiento progresivo que lleva a un aumento en la resistencia vascular pulmonar. La consecuencia es un aumento de la poscarga del ventrículo derecho y su final falla.
¿Qué provoca la hipertensión pulmonar?
La hipertensión pulmonar puede ser causada por: Enfermedades autoinmunitarias que dañan los pulmones, como la esclerodermia o la artritis reumatoidea. Anomalías congénitas del corazón. Coágulos sanguíneos en el pulmón (embolia pulmonar)
¿Cuándo se considera hipertensión pulmonar?
La hipertensión pulmonar es un tipo de presión arterial alta que afecta a las arterias de los pulmones y al lado derecho del corazón. En una forma de hipertensión pulmonar, llamada hipertensión arterial pulmonar, los vasos sanguíneos de los pulmones se estrechan, bloquean o destruyen.
¿Qué es la vasoconstricción hipóxica?
La vasoconstricción hipóxica es el mecanismo regulador más impor- tante de la distribución del flujo pulmonar. Los vasos que confieren la resistencia al sistema son las arterias pulmonares musculares, que son pequeños vasos que discurren en el interior de los lóbulos y acompañan a los bronquíolos.
¿Cuál es la presión de la arteria pulmonar?
La presión arterial pulmonar media (PAPm) normal, en reposo, es de 13 mmHg (entre 8 y 20), independientemente del sexo y de la edad.
¿Qué es la vasoconstricción?
Es el estrechamiento (constricción) de vasos sanguíneos por parte de pequeños músculos en sus paredes. Cuando los vasos sanguíneos se constriñen, la circulación de sangre se torna lenta o se bloquea. La vasoconstricción puede ser leve o grave y puede deberse a enfermedad, medicamentos o trastornos psicológicos.
¿Cuánto es la presión en la arteria pulmonar y aorta?
La presión normal en las arterias pulmonares (presión arterial pulmonar) es 20 mmHg (presión sistólica), 12-16 mmHg (presión diastólica) y 14-16 mmHg (presión media).
¿Cuánto debe medir la arteria pulmonar derecha?
A los cortes tomográficos la medida del tron- copulmonar principal es de 2.8cm ± 3mm y la rama pulmonar principal derecha normal es de 1.8cm ± 3mm.
¿Qué son los mecanismos fisiopatológicos de hipertensión pulmonar?
Los mecanismos fisiopatológicos descritos están presentes en mayor o menor grado en todos los tipos de hipertensión pulmonar pero compartiendo mayores similitudes cuando pertenecen al mismo grupo de clasificación de hipertensión pulmonar.
¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar?
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad devastadora, que es precipitada por el remodelado hipertrófico vascular pulmonar de las arteriolas distales, para así aumentar la presión arterial pulmonar y la resistencia vascular.
¿Cuáles son los factores relacionados con la hipertensión arterial idiopática?
Los factores principales involucrados son la vasoproliferación, la resistencia aumentada al flujo arterial y la disminución en la expresión de las prostaciclinas en las arterias pulmonares 12. El factor genético que participa en la hipertensión arterial pulmonar idiopática no se ha demostrado en hipertensión portal.
¿Cómo se entiende la hipertensión arterial asociada a virus de inmunodeficiencia humana?
En la hipertensión arterial pulmonar asociada a virus de inmunodeficiencia humana, el mecanismo se entiende por completo y no se ha documentado la acción directa del virus en el endotelio.