¿Qué es la bupivacaina Hiperbarica?
¿Qué es la bupivacaina Hiperbarica?
Antecedentes. La bupivacaína es un anestésico local tipo amida utilizada de forma hiperbárica e isobárica. La misma es administrada de forma intratecal en la columna para proporcionar anestesia regional para la cesárea.
¿Qué vasoconstrictor tiene la Mepivacaina?
La mepivacaína se puede encontrar para uso dental en una concentración al 2%, con vasoconstrictor o al 3% sin vasoconstrictor; además se puede presentar con dos diferentes vasoconstrictores, la epinefrina en concentración de 1:100,000 o la levonorfedrina a 1:20,000.
¿Cuáles son los anestesicos sin vasoconstrictor?
A este grupo de anestésicos pertenecen entre otros la lidocaína, prilocaína, mepivacaína, bupivacaína y etidocaína. Estos fármacos se metabolizan en el hígado y no en la sangre. Los más utilizados en odontología son la lidocaína (Xilocaína®) y prilocaína (Citanest®, Pricanest®).
¿Qué anestesia usar en pacientes hipertensos?
En los pacientes hipertensos controlados deben em- plearse anestésicos locales CON vasoconstrictor, en do- sis terapéuticas y concentraciones adecuadas, no mayo- res a 1:100,000 para la epinefrina (xylocaína) y 1:20,000 para la levonordefrina (carbocaína), o bien felipresina (Cytanest) a 1:2,000,000.
¿Dónde se metabolizan los anestesicos locales tipo Ester?
Los anestésicos tipo éster son metabolizados por las esterasas plasmáticas, pseudocolinesterasas y hepáticas, produciéndose el PABA. Los AL tipo amida se metabolizan en el hígado (la prilocaína también en los pulmones).
¿Qué Amida se metaboliza como Ester?
ARTICAí NA. Esta amino-amida tiene la particularidad de presentar un enlace ester, lo cual origina una metabolización parcial cuando es hidrolizada por esterasas plasmáticas a metabolitos inactivos. Por ello se dice que su metabolización es muy rápida.
¿Cómo se metaboliza la lidocaína?
La LIDOCAÍNA se metaboliza rápidamente en el hígado. Sus metabolitos sin cambios por los riñones. La biotransformación incluye dealquilación-N oxidativa hidroxilación de anillo, división en la cadena amida y conjugación. La dealquilación-N produce los metabolitos monoetilglicinexilidida y glicinexilidida.
¿Qué función tiene la lidocaina?
La lidocaína fue descrita como anestésico local. Es bien sabido que, como tal, actúa a través del bloqueo de canales de sodio de la membrana celular de neuronas periféricas sensitivas, impidiendo el movimiento de iones de sodio y potasio a través de los receptores del nervio y por lo tanto, la conducción nerviosa.
¿Cuánto dura el efecto de la lidocaina en gel?
Los efectos de la crema de lidocaína pueden durar hasta 90 minutos después de haberla quitado debido a que la piel ya absorbió el medicamento. Durante este tiempo, es posible que su niño describa una sensación de adormecimiento en la zona.