¿Qué es la bradicinina y cuál es su función?
¿Qué es la bradicinina y cuál es su función?
La bradicinina es un potente vasodilatador dependiente del endotelio, que provoca la contracción del músculo liso no vascular, aumenta la permeabilidad vascular y también está relacionado con el mecanismo del dolor.
¿Qué es la bradicinina?
La bradiquinina es un potente vasodilatador dependiente del endotelio, que provoca la contracción de músculo liso no vascular, aumenta la permeabilidad vascular y también está relacionado con el mecanismo del dolor.
¿Que inhibe la bradicinina?
La ECA también interviene catalizando la degradación de la bradicinina. La inhibición de este proceso incrementa la concentración de bradicinina (sustancia vasodilatadora) y puesto que ésta estimula la síntesis de prostaglandinas, ambas sustancias pueden contribuir a los efectos farmacológicos de los IECA (fig.
¿Cuándo se libera bradicinina?
Una sustancia llamada bradicinina que se libera en las zonas de la inflamación afecta a dos proteínas que se encuentran comunmente en las terminales sensoriales dañadas de las células nerviosas periféricas.
¿Quién degrada la bradicinina?
La enzima convertidora es una cininasa y es realmente el nexo entre los dos sistemas, ya que convierte la angiotensina I en II y degrada la bradicinina.
¿Dónde se produce la Calicreina?
La síntesis de calicreína tiene lugar en las células del túbulo conector del nefrón renal. Esta proteasa se libera a la orina, pero además está presente en el retículo endoplasmático rugoso que conduce hacia Golgi, en vesículas secretoras que van hacia el lumen y al lado basal.
¿Quién produce las cininas?
Las Calicreínas (tisular y plasmática) son proteasas serinas que liberan cininas (BQ y CD) desde los cininógenos. La precalicreína es el precursor de la calicreína plasmática. No puede activar las cininas hasta que el factor XII u otros estímulos la han activado a ella.
¿Qué es el factor Fletcher?
Proteína plasmática precursora de la calicreína. Se ha observado que el plasma que es deficiente en precalicreína es anormal en la formación de tromboplastina, en la generación de cinina, en la evolución de una globulina de permeabilidad y en la formación de plasmina.
¿Qué son los factores de contacto?
Factores de Contacto: representados por los factores XI, XII, PK y QAPM. Inicialmente se relacionaron con la activación del FXII o Factor Hageman, por contacto con superficies cargadas negativamente, como el colágeno subendotelial que se expone ante una lesión vascular.
¿Cuáles son los componentes de la coagulacion?
La coagulación comprende cuatro elementos básicos: protrombina, fibrinógeno, calcio y tromboplastina.
¿Cuáles son los componentes de la sangre?
La sangre consta de distintas partes o componentes, que son: los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, las plaquetas y el plasma. Los glóbulos rojos (llamados también “eritrocitos” o “hematíes”) son células que trasportan oxígeno por todo el cuerpo. Cada glóbulo rojo vive aproximadamente cuatro meses.
¿Cuál es el mecanismo de coagulacion sanguinea?
Los factores de la coagulación circulan en la sangre sin estar activados. Cuando un vaso sanguíneo sufre una lesión se inicia la cascada de la coagulación y cada factor de la coagulación se activa en un orden específico para dar lugar a la formación del coágulo sanguíneo.
¿Cuáles son los factores de coagulacion vía Extrinseca?
En la vía extrínseca, el factor VIIa y el factor tisular (FT) activan directamente al factor X y es probable que también al factor IX–véase figura Vías de la coagulación de la sangre y tabla Componentes de las reacciones de coagulación de la sangre.
¿Cuáles son los mecanismos Hemostaticos?
El mecanismo hemostático se define como un sistema primario de defensa del organismo, que tiene como principal función mantener la integridad vascular y al mismo tiempo evitar la pérdida de sangre al exterior.
¿Cuáles son las fases de la hemostasia primaria?
La hemostasia primaria se refiere a los procesos mediante los cuales se lleva a cabo el tapón plaquetario a través de la adhesión, activación, secreción y agregación plaquetaria.
¿Cuáles son las fases de la hemostasia?
Ante una lesión vascular, se producen sucesivamente tres fases: Fase vascular. Fase plaquetaria. Fase de la coagulación plasmática.
¿Qué elementos nos ayudan a que la hemostasia se lleve a cabo?
La hemostasia primaria: Son principalmente las plaquetas (pequeños elementos de la sangre) y el fibrinógeno los que entrarán en acción, a fin de «taponear» la brecha, formando un clavo plaquetario.
¿Cuáles son los pasos de la hemostasia?
La hemostasia primaria se inicia a los pocos segundos de producirse la lesión interaccionando las plaquetas y la pared vascular y tiene una importancia enorme para detener la salida de sangre en los capilares, arteriolas pequeñas y vénulas. Se produce una vasoconstricción derivando la sangre fuera del área lesionada.
¿Qué es la hemostasia y describa las 4 fases que tiene?
Hemostasia: qué es y cuáles son las fases. La hemostasia es un proceso fisiológico en donde ocurre una serie de procesos dentro de los vasos sanguíneos que tienen como objetivo parar un sangrado en la región donde se produjo una herida, manteniendo el flujo normal sanguíneo para el resto del organismo.
¿Cuál es el papel de las plaquetas en la hemostasia?
Las funciones plaquetarias son: Mantenimiento de la integridad vascular. Interrupción inicial de la hemorragia, mediante la formación del tapón plaquetario, clavo plaquetario o trombo blanco. Estabilización del tapón mediante los factores necesarios para la formación de fibrina.
¿Cuál es la función de las plaquetas o trombocitos?
Los trombocitos son fragmentos de células muy grandes de la médula ósea que se llaman megacariocitos. Ayudan a producir coágulos sanguíneos para hacer más lento el sangrado o frenarlo y para facilitar la cicatrización de las heridas.
¿Cómo se agregan las plaquetas?
La estimulación con epinefrina se da a través de la estimulación de los receptores α2-adrenérgicos, de éstos se expresan aproximadamente 300 receptores en cada plaqueta. Una cualidad peculiar de la epinefrina es que activa la agregación plaquetaria sin alterar la morfología de la misma. Receptores de serotonina.
¿Qué provoca la Degranulacion de las plaquetas?
Por parte de plaquetas adheridas, endotelio dañado y hematíes, provoca la adhesión de nuevas plaquetas, formando el tapón hemostático primario. Trombina generada por sistema de coagulación + Colágeno + alta [ADP] provocan la degranulación de las plaquetas del tapón hemostático primario.
¿Cuál es el rol de las plaquetas?
Las plaquetas son fragmentos de células muy grandes de la médula ósea que se llaman megacariocitos. Ayudan a producir coágulos sanguíneos para hacer más lento el sangrado o frenarlo y para facilitar la cicatrización de las heridas.
¿Qué es la activación plaquetaria?
El factor de activación plaquetaria es un fosfolípido de síntesis endógena relacionado directamente con diversos procesos como isquemia, necrosis, trombosis y otros.
¿Cuál es la función de las plaquetas activadas?
Las plaquetas juegan un papel importante en la coagulación de la sangre. Normalmente, cuando uno de sus vasos sanguíneos se rompe, comienza a sangrar. Las plaquetas se coagularán (se agruparán) para tapar la lesión en el vaso sanguíneo y detener el sangrado.