¿Qué es la atresia esofágica PDF?
¿Qué es la atresia esofágica PDF?
La atresia de esófago es una malformación congénita que se caracteriza por la falta de con- tinuidad de la luz esofágica, finalizando ambos extremos en un fondo de saco ciego. En muchos casos se presenta acompañada de fístula tra- queoesofágica (FTE).
¿Qué es la clasificación de Vogt?
La clasificación original de Vogt (1929), modificada por Ladd en 1944 y Gross en 1953, se sigue utilizando hasta el momento, la cual incluye seis tipos –Tipo I: AE sin fístula. Tipo II: AE con FTE superior. Tipo III: AE con FTE inferior. Tipo IV: AE con doble fístula.
¿Qué es la fistula Traqueoesofagica más frecuente?
La Atresia Esofágica (AE), con o sin Fístula Traqueoesofágica (FTE), es una malformación congénita frecuente que afecta aproximadamente 1 de cada 3 500 recién nacidos1,2. Esta malformación consiste en la interrupción de la continuidad del esófago que puede tener o no comunicación con la tráquea.
¿Qué es la atresia del intestino delgado?
Atresia intestinal: Malformación del intestino delgado en recién nacidos. La atresia intestinal es una malformación que genera que el bebé nazca con un segmento del intestino cerrado o bloqueado en uno o más sectores, dejando un espacio y causando que no haya comunicación entre las diferentes partes del intestino.
¿Qué es la atresia intestinal y cuál es su tratamiento?
La atresia intestinal es un tipo de defecto de nacimiento que consiste en un bloqueo completo de un área del intestino de un bebé. Se produce cuando el intestino no se forma correctamente. Existe una forma menos grave llamada estenosis intestinal, que consiste en el bloqueo parcial del intestino.
¿Qué es una malformacion intestinal?
Las malformaciones congénitas del tracto digestivo constituyen un espectro variado de patologías, que incluyen: la aparición de atresias o estenosis del tubo digestivo, duplicaciones del tracto intestinal, mal posicionamiento de estructuras o deformidades anatómicas que pueden provocar alteraciones, tanto en el periodo …
¿Qué es el síndrome de intestino corto?
El Síndrome de Intestino Corto (SIC) es una combinación de signos y síntomas que ocurren después de una resección quirúrgica, defectos congénitos o pérdida de la absorción por una enfermedad asociada y se caracteriza por la imposibilidad para mantener el balance energético-proteico, líquido-electrolítico y de …
¿Qué causa el sindrome del intestino corto?
Las causas del síndrome del intestino corto incluyen haber extirpado partes del intestino delgado durante una cirugía, o nacer con parte del intestino delgado faltante o dañado.
¿Cómo prevenir el sindrome de intestino corto?
Dieta alta en calorías (vitaminas, minerales, hidratos de carbono, proteínas y grasas). Inyecciones de vitaminas y minerales. Tomar vitamina B12, ácido fólico y hierro. Tomar medicamentos indicados para disminuir la velocidad del intestino.
¿Cuál es la estructura de los intestinos?
El intestino delgado es un tubo estrecho que parte del estómago y llega hasta el intestino grueso, se divide en tres porciones que se llaman duodeno, yeyuno e íleon. El duodeno tiene unos 25 cm de largo y termina en el yeyuno que mide 2.5 metros y continúa para formar el íleon que mide 3.5 metros.