Como saber si tiene anemia falciforme?
¿Cómo saber si tiene anemia falciforme?
Los signos y síntomas pueden incluir los siguientes:
- Anemia. Las células falciformes se rompen fácilmente y mueren, dejándote con muy pocos glóbulos rojos.
- Episodios de dolor.
- Hinchazón de manos y pies.
- Infecciones frecuentes.
- Retraso en el crecimiento o de la pubertad.
- Problemas de visión.
¿Cómo se llama el examen para detectar la anemia falciforme?
La prueba de drepanocitos es un análisis de sangre que se realiza para detectar el rasgo drepanocítico o la anemia drepanocítica. La anemia drepanocítica es una enfermedad sanguínea hereditaria que hace que los glóbulos rojos sean deformes (falciformes).
¿Cómo se hace la prueba de la Falcemia?
La determinación se realiza a partir de una muestra de sangre venosa, a partir de la punción en el talón o en un dedo en niños. Para esta prueba no se necesita ninguna preparación especial.
¿Cómo detectar drepanocitosis?
Cuando se sospecha anemia drepanocítica, debe realizarse un análisis de sangre. En una muestra de sangre examinada al microscopio se observan glóbulos rojos en forma de hoz y fragmentos de glóbulos rojos destruidos. También se realiza otra prueba sanguínea, la electroforesis de hemoglobina.
¿Qué tratamientos requieren las personas con anemia falciforme?
Tratamiento
- Hidroxiurea (Droxia, Hydrea, Siklos). La hidroxiurea diaria reduce la frecuencia de las crisis dolorosas y podría reducir la necesidad de transfusiones sanguíneas y hospitalizaciones.
- Polvo de L-glutamina (Endari) por vía oral.
- Crizanlizumab (Adakveo).
- Analgésicos.
- Voxelotor (Oxbryta).
¿Cómo se diagnóstica la anemia falciforme en Chile?
El diagnóstico de certeza se basa en el análisis de la hemoglobina por electroforesis en pH alcalino o cromatografía. También se han implementado técnicas de espectrometría de masa y análisis de ADN11 (Figura 2).
¿Qué es una persona portadora de Falcemia?
Se dice que alguien es portador del gen de anemia falciforme cuando tiene un gen de hemoglobina anormal y un gen de hemoglobina normal. Aproximadamente uno de cada diez africano-americanos tiene un gen de anemia falciforme. Los portadores por lo general no tienen ningún problema médico y llevan una vida normal.
¿Cuáles son los tipos de crisis de la Falcemia?
Una crisis de células falciformes es una crisis dolorosa que ocurre en personas que tienen anemia de células falciformes. Ocurre cuando los glóbulos rojos con forma de medialuna u hoz bloquean los vasos sanguíneos. La sangre y el oxígeno no pueden llegar a sus tejidos y esto ocasiona dolor.
¿Cómo se produce la drepanocitosis?
La enfermedad depranocítica es causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos rojos.
¿Qué alimentos debe consumir una persona con anemia falciforme?
Tomar ácido fólico y suplementos a diario, y optar por una dieta saludable. La médula ósea necesita ácido fólico y otras vitaminas para producir glóbulos rojos nuevos. Pregunta a tu médico sobre un suplemento de ácido fólico y otras vitaminas. Come una variedad de frutas y verduras de colores, así como granos enteros.
¿Cómo vive una persona con anemia falciforme?
Las personas con la enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) pueden vivir plenamente y disfrutar de la mayoría de las actividades que realizan los demás. Los siguientes consejos le ayudarán a usted o a alguien que conozca con SCD a mantenerse lo más saludable posible.