Como saber si tengo sindrome de Parry Romberg?
¿Cómo saber si tengo sindrome de Parry Romberg?
Presentación del caso
- Asimetría facial.
- Lado derecho de la cara menos desarrollado.
- Signo se estocada de sable en región comisura derecha que se extiende al borde de la mandíbula.
- Atrofia del tejido celular subcutáneo y músculos faciales.
- Piel de la zona oscurecida.
- Comisura labial derecha elevada.
¿Qué es Hemiatrofia?
El síndrome hemidistonía-hemiatrofia (HD-HA) es una distonía poco frecuente, normalmente causada por una lesión cerebral estática producida al nacimiento o durante la infancia, que se caracteriza por una combinación de hemidistonía (HD), afectando una mitad del cuerpo, y hemiatrofia (HA) en el mismo lado de la HD.
¿Qué es un hundimiento en la frente?
Una fractura con hundimiento en el cráneo es una rotura en un hueso craneal (o «aplastamiento» de una porción del cráneo) con depresión del hueso hacia el cerebro. Una fractura compuesta involucra una rotura o pérdida de piel y astillamiento del hueso.
¿Qué es la Hemiatrofia facial?
La hemiatrofia facial progresiva o síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad rara, progresiva y de causa desconocida que afecta mayormente a las mujeres. Existen pocos casos reportados de este síndrome en nuestro país, siendo éste el primer caso en la región de Tacna.
¿Qué es la hipertrofia hemifacial?
Es una anomalía morfológica poco frecuente de la región maxilofacial caracterizada por hipercrecimiento unilateral de todas las estructuras faciales (hueso, tejidos blandos, dientes), denominada hipertrofia hemifacial verdadera, o por un hipercrecimiento de una o más, pero no de todas las estructuras faciales.
¿Qué zona afecta la hipertrofia facial?
La mayoría de las personas presentan alguna asimetría facial. Sin embargo, algunas personas presentan un aumento de tamaño considerable de un lado dela cara. En este caso se considera que existe hipertrofia hemifacial. Puede afectar a cualquier lado de la cara, y las mujeres son más propensas a sufrirlo.
¿Qué enfermedades HD?
La enfermedad de Huntington (EH – HD por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética (heredada de uno de los padres) que afecta al cerebro y causa movimientos temblorosos y incontrolables en las manos, pies, y cara. Estos movimientos anormales antes o después afectan las actividades como andar, hablar, y tragar.
¿Dónde ocurre la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno genético en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos.
¿Qué afecta la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington tiene una amplia repercusión en la capacidades funcionales de una persona y, generalmente, ocasiona trastornos del movimiento, pensamiento (cognitivos) y psiquiátricos.
¿Qué es el síndrome de Corea?
Corea o Chorea sancti viti (del latín Baile de San Vito) es un término usado para un grupo de trastornos neurológicos denominados disquinesia, caracterizados por movimientos involuntarios anormales de los pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el piano.