Que tipo de discapacidad es el sindrome de West?
¿Qué tipo de discapacidad es el síndrome de West?
El Síndrome de West se denomina también de los Espasmos Infantiles y pertenece al grupo de lo que se llama «Encefalopatías epilépticas catastróficas». Los espasmos infantiles son un tipo especial de ataque epiléptico, que afectan fundamentalmente a niños menores de un año de la edad.
¿Cuándo aparece el síndrome de West?
En el 90% de los casos, las crisis aparecen antes del primer año de edad, en un 10% antes del tercer mes. La máxima distribución se sitúa entre el 4º y el 7º mes, con una mayor frecuencia en el 6º mes. Los inicios más tardíos (después de los 18 meses), son errores nosológicos.
¿Cómo se manifiesta el síndrome de West?
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente.
¿Qué es el síndrome de West y tiene cura?
Se ha observado curación completa en los casos de Síndrome de West idiopático, en los demás las secuelas neurológicas y psicomotrices son severas. Los niños desgraciadamente tienen mal pronóstico ya que muchos de ellos presentarán crisis no controladas y un retraso mental.
¿Cuánto tiempo vive un niño con síndrome de West?
El síndrome de West tiene una mortalidad del 5%, y casi la mitad de los casos pueden desarrollar otros síndromes epilépticos, como el síndrome de Lennox-Gastaut. La mayoría de los niños presentará secuelas graves como retraso mental y epilepsia grave, mientras que alrededor del 10% tendrán una vida normal.
¿Qué causa el síndrome de West?
Las causas más comunes de estas lesiones son malformaciones (la más frecuente es la esclerosis tuberosa, o secuelas de isquemia o meningoencefalitis), una anomalía genética (como el síndrome de Down, la deleción 1p36 o mutaciones en los genes ARX o STK9) o enfermedades metabólicas (como un trastorno mitocondrial o la …
¿Cuál es la causa del síndrome de West?
¿Cómo vive un niño con síndrome de West?
¿Cómo tratar a un niño con síndrome de West?
Los objetivos del tratamiento para los niños con el síndrome de West son mejorar la calidad de vida al eliminar las convulsiones y dar medicamentos por el menor tiempo posible para evitar efectos adversos del tratamiento. Los medicamentos usados incluyen: Vigabatrina: usada usualmente como primera opción de tratamiento.
¿Cómo es la vida de un niño con síndrome de West?
¿Quién descubrio el síndrome de West?
Este síndrome fue descrito por primera vez por Williams James West, padre de un niño que padecía esta enfermedad. Publicó una carta en la revista “The Lancet” en el año 1941 en la que describe por primera vez los Espasmos Infantiles (EIs).
¿Qué son los síntomas de la apendicitis?
Los signos y síntomas de la apendicitis pueden comprender: Dolor repentino que comienza alrededor del ombligo y, a menudo, se desplaza hacia la parte inferior derecha del abdomen El lugar donde sientes dolor puede variar, dependiendo de tu edad y la posición del apéndice.
¿Qué es el síndrome de West?
El síndrome de West se caracteriza por un tipo específico de convulsiones observadas en los bebes y en los niños pequeños una anomalía genética (como el síndrome de Down, la deleción 1p36 o mutaciones en los genes ARX o STK9) o enfermedades metabólicas (como un trastorno mitocondrial o la fenilcetonuria).
¿Qué síntomas tiene el dolor del apéndice?
Al cabo de unas horas, es muy común que este dolor se vaya concentrando donde se encuentra el apéndice, es decir, del lado inferior derecho del vientre. Además del dolor, otros síntomas clásicos incluyen: Fiebre baja.
¿Qué es el apéndice?
Descripción general. El apéndice es una bolsa angosta en forma de dedo que se proyecta desde el colon. La apendicitis se produce cuando el apéndice se inflama y se llena de pus. La apendicitis es una inflamación del apéndice, una bolsa en forma de dedo que se proyecta desde el colon en el lado inferior derecho del abdomen.