Que inspecciona el invima?
¿Que inspecciona el invima?
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) es un establecimiento público del orden nacional, adscrito al Ministerio de Salud y Protección Social, que como agencia sanitaria de los colombianos ejecuta las políticas en materia de vigilancia sanitaria y control de calidad.
¿Qué es medicamento según el invima?
Es el documento expedido por la autoridad sanitaria correspondiente (Invima), mediante el cual se autoriza a una persona natural o jurídica para fabricar, envasar e importar un alimento con destino al consumo humano.
¿Qué vigila y controla el invima?
El Invima tiene como objetivo actuar como institución de referencia nacional en materia sanitaria y ejecutar las políticas formuladas por el Ministerio de Salud y Protección Social en la inspección, vigilancia y control de calidad de los medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos y …
¿Cómo saber si un medicamento está aprobado por el invima?
Para consultar el registro Invima por una categoría especifica puede ingresar a través de la página web www.invima.gov.co opción ítems de interés /consulte el registro sanitario, ingresa, selecciona el grupo de su interés e indica en el campo de producto: el nombre del producto, registro sanitario o principio activo.
¿Quién controla el Invima?
Según lo establecido en el decreto 2078 de 2012, la dirección del Invima estará a cargo del Consejo Directivo y el Director General; asi mismo los miembros de este consejo serán: El Ministro de Salud y Protección Social o un Viceministro como su delegado, quien lo presidirá.
¿Cuál es la misión del Invima?
Proteger y promover la salud de la población, mediante la gestión del riesgo asociada al consumo y uso de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y otros productos objeto de vigilancia sanitaria.
¿Cuál es el registro sanitario de un medicamento?
El registro sanitario es un documento público que se expide luego de un procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de requisitos técnico legales establecidos en la normatividad vigente, los cuales, en este caso, facultan a una persona natural o jurídica para importar los medicamentos.
¿Qué es el registro sanitario de los medicamentos?
Se entiende por registro sanitario, el procedimiento por el cual un producto farmacéutico pasa por una estricta evaluación previa a su comercialización.
¿Qué productos no requieren registro Invima?
Los siguientes dispositivos médicos (declarados vitales no disponibles), no requieren registro sanitario:
- Gafas protectoras.
- Guantes de látex y de nitrilo.
- Guantes estériles.
- Mascarilla N95 y respiradores FFP2 o FFP3.
- Mascarillas con filtro.
¿Cómo verificar el lote de un medicamento?
Para comprobar la información que contiene los medicamentos, se puede consultar en la página www.invima.gov.co del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos-INVIMA.
¿Quién creó el Invima?
De 1991 a 1994 el Instituto Nacional de Salud procedió estudiar y proyectar la creación de la nueva institución, creada por el Congreso de la República conforme el Artículo 45 de la Ley 100 del 23 de diciembre de 1993.
¿Cómo se creó el Invima?
Así nació el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) creado por la Ley 100 del 23 de diciembre de 1993, el cual comenzó a ejercer sus funciones a partir de febrero de 1995. Palabra clave: INVIMA, vigilancia y control, medicamentos, productos biológicos.