Que es la translocacion no balanceada?
¿Qué es la translocación no balanceada?
Por otro lado, en los individuos con translocaciones no balanceadas, en el intercambio cromosómico se presenta pérdida o ganancia de información genética lo que da como resultado manifestaciones fenotípicas con algún grado de retraso mental, retraso en el desarrollo, del aprendizaje, subfertilidad o malformaciones …
¿Cuáles son las aberraciones cromosomicas balanceadas?
Es un intercambio de material genético entre dos cromosomas, donde no hay pérdida ni ganancia de material genético, por lo que el individuo que la porta no tendrá manifestaciones clínicas pero sí tiene riesgo genético para la descendencia con distintos grados de severidad, que pueden ir desde las fallas reproductivas …
¿Qué es la translocación de Novo?
Frecuentemente, un niño puede nacer con una translocación aunque los cromosomas parentales sean normales. Este caso se llama translocación de novo (en latín) o de nueva reubicación y es poco probable que los padres vuelvan a tener otro niño con una translocación.
¿Qué es la alineacion Cromosomica?
En genética, una translocación cromosómica es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de segmento entre dos cromosomas no homólogos es una translocación recíproca.
¿Cómo ocurren las translocaciones Robertsonianas?
Una translocación robertsoniana ocurre por la rotura de dos cromosomas acrocéntricos (números 13, 14, 15, 21 y 22) o cerca de los centrómeros, con la posterior fusión de sus brazos largos (14,15).
¿Cuál es el significado de translocación?
Es un cambio de localización. Generalmente se refiere a la genética, cuando parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Los cromosomas son estructuras que portan genes, las unidades de nuestra información hereditaria.
¿Cuáles son los tipos de aberraciones cromosomicas?
¿Cuáles son las anomalías cromosómicas numéricas viables más comunes?
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
- Síndrome de Turner (45, X)
- Mujeres XXX.
- Hombres XYY.
¿Qué es la trisomia por translocación?
El síndrome de Down por translocación sucede cuando una copia adicional del cromosoma 21 se adjunta a otro cromosoma. Esto se da en todas las células del cuerpo. Los cromosomas contienen toda la información genética que indica al cuerpo cómo desarrollarse y funcionar.
¿Qué es la translocación cromosómica tipo Robertsoniana y en cual enfermedad puede encontrarse?
En Genética se denomina translocación robertsoniana, cambio robertsoniano o polimorfismo robertsoniano a las fusiones o fisiones cromosómicas, es decir, a las variaciones en el número de cromosomas que surgen por unión de dos cromosomas acrocéntricos (aquellos que tienen el centrómero más cercano a un extremo, similar …
¿Qué es una translocacion cromosomica y cómo se clasifica?
Translocación es un tipo de anomalía cromosómica en la que un cromosoma se rompe y una parte de ella vuelve a unir a un cromosoma diferente. Translocaciones cromosómicas se pueden detectar mediante el análisis de cariotipos de las células afectadas.
¿Qué son las translocaciones?
Cambio genético en el que un trozo de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma. A veces, trozos de dos cromosomas cambian lugares entre sí.
https://www.youtube.com/watch?v=XoE2T7VY4_E&pp=ugMICgJlcxABGAE%3D