Que es la translocacion celular?
¿Qué es la translocación celular?
Es un cambio de localización. Generalmente se refiere a la genética, cuando parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Los cromosomas son estructuras que portan genes, las unidades de nuestra información hereditaria.
¿Cómo afecta las translocaciones al ADN?
Las consecuencias genéticas de las traslocaciones reciprocas son similares a las de las inversiones. No hay perdida o ganancia de información genética; solo hay una reordenación del material genético. La presencia de una traslocación no afecta directamente a la viabilidad de los individuos que la llevan.
¿Cómo saber si tengo translocación genética?
La prueba genética disponible para saber si una persona es portadora de una translocación se basa en un simple análisis de sangre, para poder examinar en el laboratorio las células sanguíneas y mirar la ubicación de los cromosomas. Esta prueba se llama análisis del cariotipo.
¿Qué es translocación suelo?
El proceso de traslocación de materiales en un suelo consiste en el movimiento del material desde cualquier horizonte, superficial o subsuperficial, del suelo hacia un punto o lugar dentro del propio perfil. La eluviación indica el movimiento del material fuera de un horizonte del suelo y la iluviación su entrada.
¿Qué produce la translocación?
Una translocación es una anormalidad cromosómica mediante la cual hay una ruptura en un cromosoma en particular, y ese cromosoma a continuación, se unira en un cromosoma diferente. Entonces se produce lo que llamamos un producto de fusión.
¿Cuál es la función del ADN en la célula?
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que contiene toda la información genética hereditaria que sirve de “manual de instrucción” para desarrollarnos, vivir y reproducirnos.
¿Cómo se produce la translocación?
¿Cómo se produce la translocación robertsoniana?
Una translocación robertsoniana ocurre por la rotura de dos cromosomas acrocéntricos (números 13, 14, 15, 21 y 22) o cerca de los centrómeros, con la posterior fusión de sus brazos largos (14,15).
¿Qué es una translocación?
Una translocación es una anormalidad cromosómica mediante la cual hay una ruptura en un cromosoma en particular, y ese cromosoma a continuación, se unira en un cromosoma diferente.
¿Qué ocurre con las translocaciones recíprocas?
Es decir, las translocaciones recíprocas disminuyen la fertilidad a la mitad (segregación adyacente y alterna tienen igual probabilidad de ocurrir). Un caso particular de translocación es la fusión entre dos cromosomas o “rearreglo robertsoniano”.
¿Qué ocurre con la translocación genética?
En otro tipo de translocación, dos cromosomas intercambian piezas el uno con el otro. Las translocaciones genéticas pueden causar trastornos graves, por ejemplo, un tipo de leucemia.
¿Qué es una translocación de tipo fusión?
Translocación de tipo fusión. Un caso particular de translocación es la fusión entre dos cromosomas o “rearreglo robertsoniano”. En este caso, cromosomas acrotelocéntricos se fusionan para dar lugar a un solo cromosoma metacéntrico.