¿Qué es la macroglobulinemia de Waldenström?

La macroglobulinemia de Waldenström es un tipo de cáncer poco frecuente que comienza en los glóbulos blancos. Si tienes macroglobulinemia de Waldenström, tu médula ósea produce demasiados glóbulos blancos anormales que desplazan a las células sanguíneas sanas.

¿Qué es un linfoma Linfoplasmocítico?

Tipo de linfoma no Hodgkin poco activo (de crecimiento lento) que se caracteriza por concentraciones anormales de anticuerpos IgM en la sangre y un agrandamiento del hígado, el bazo o los ganglios linfáticos. También se llama linfoma linfoplasmocitario y macroglobulinemia de Waldenström.

¿Qué es la macroglobulinemia?

La Macroglobulinemia de Waldenström, también llamada linfoma linfoplasmocítico, es un tipo de cáncer de la sangre caracterizado por una proliferación monoclonal de linfocitos B que infiltran médula y órganos linfoides, con capacidad de sintetizar y secretar cantidades elevadas de inmunoglobulina M (IgM) monoclonal.

¿Qué es MW en medicina?

La Macroglobulinemia de Waldenström (MW), también conocida como linfoma linfoplasmocítico, es un subtipo de linfoma no Hodgkin de bajo grado de malignidad (de progresión lenta) que afecta los linfocitos (glóbulos blancos).

¿Qué es un plasmocitoma óseo?

Un plasmocitoma es un tipo de crecimiento anormal de células plasmáticas que es canceroso. En vez de muchos tumores en diferentes localizaciones como en el caso del mieloma múltiple, hay sólo un tumor, de allí el nombre de plasmocitoma solitario. Un plasmacitoma solitario a menudo se genera dentro de un hueso.

¿Que secretan las células plasmáticas?

Las células plasmáticas también denominadas plasmocitos pertenecen al sistema inmunitario y su papel consiste en la secreción de grandes cantidades de anticuerpos. ​Se diferencian a partir de los linfocitos B gracias a la estimulación de los linfocitos T CD4+, más específicamente los linfocitos Tfh.

¿Qué es la sustancia amiloide?

Descripción general. La amiloidosis es una enfermedad poco común que se produce cuando una proteína anormal, llamada amiloide, se acumula en los órganos e interfiere en su funcionamiento normal. El amiloide normalmente no se encuentra en el cuerpo, pero se puede formar a partir de varios tipos diferentes de proteínas.

¿Cómo se cura el plasmocitoma?

Los plasmocitomas solitarios se tratan frecuentemente con radioterapia. Si el tumor de células plasmáticas no se encuentra en un hueso, se puede remover mediante cirugía. La quimioterapia sólo se usa si se desarrolla mieloma múltiple.

¿Qué es el Plastisoma?

El plasmocitoma óseo solitario es un tumor de células plasmáticas poco habitual que asienta principalmente en la columna vertebral, provocando dolor sobre todo a nivel torácico y/o lumbar.

¿Cuál es la función de los plasmocitos?

m. Célula ovalada, de mayor tamaño que los linfocitos, con basofilia citoplasmática y un núcleo excéntrico con cromatina en grumos (núcleo en rueda de carro) y zona de Golgi alrededor del núcleo. Se forman por diferenciación de los linfocitos B activados, y su función es producir anticuerpos.

Tipo de cáncer que empieza en las células plasmáticas (glóbulos blancos que producen anticuerpos). Un plasmocitoma se puede transformar en mieloma múltiple. Evolución de una célula sanguínea.

¿Qué son las crioglobulinas?

Las crioglobulinas son proteínas anormales en la sangre. Si tienes crioglobulinemia, estas proteínas pueden agruparse a temperaturas inferiores a 98,6 ºF (37 ºC).

¿Cómo se puede curar un linfoma no Hodgkin?

Existen 4 tratamientos principales para el LNH:

1. Quimioterapia.
2. Radioterapia.
3. Inmunoterapia, como anticuerpos monoclonales, inhibidores de control inmunológico y células T con CAR.
4. Terapia dirigida con medicamentos más nuevos que bloquean determinadas funciones de la célula del linfoma.

¿Qué tan grave es el linfoma no Hodgkin?

Son potencialmente mortales si no se tratan de forma precoz. Algunos tipos son: el linfoma de células grandes, el linfoma linfoblástico o el linfoma de Burkitt.

¿Cuáles son los síntomas del mieloma múltiple?

Cuando se manifiestan los signos y síntomas, estos pueden comprender:

1. Dolor en los huesos, especialmente en la columna vertebral o en el pecho.
2. Náuseas.
3. Estreñimiento.
4. Pérdida de apetito.
5. Desorientación o confusión mental.
6. Fatiga.
7. Infecciones frecuentes.
8. Adelgazamiento.

¿Qué tan malo es tener la sangre espesa?

La policitemia vera es un tipo de cáncer de la sangre. Esto hace que la médula ósea produzca demasiada cantidad de glóbulos rojos. Este exceso de células espesa la sangre y reduce el flujo, lo que puede causar graves problemas, como coágulos sanguíneos.

¿Cómo se trata la crioglobulinemia?

Los pacientes con crioglobulinemia grave deben ser tratados con plasmaféresis y tratamiento inmunosupresor. En los pacientes sintomáticos, la negativización del ARN del VHC se acompaña de una mejoría o desaparición de síntomas y lesiones cutáneas, articulares y renales (1,3).