Que es genetica infantil?
¿Qué es genética infantil?
Los genetistas pediátricos diagnostican, asesoran y tratan a familias con distintos tipos de problemas, como los siguientes: Defectos de nacimiento (diferencias físicas presentes al nacer causadas por problemas de salud)
¿Qué es la genética y para qué sirve?
La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la descendencia.
¿Cómo saber cuáles son los genes dominantes?
Un ejemplo: si el papá tiene cabello negro, su gen será dominante, y si mamá tiene cabello rubio, su gen será recesivo. Casi seguramente su primer hijo tendrá el cabello negro. Sin embargo, cuantos más hijos tengan, más posibilidades de que uno herede el cabello rubio. En general, los colores no se mezclan.
¿Cuáles son las pruebas prenatales?
Las pruebas prenatales son un grupo de análisis de sangre que se hacen al principio del embarazo. Se usan para ver si hay enfermedades o infecciones que puedan afectar a la salud de una mujer embarazada o del feto. Los resultados pueden orientar los tratamientos para prevenir complicaciones graves.
¿Qué tipo de pruebas se realizan en el diagnóstico prenatal?
Las pruebas de detección prenatales pueden identificar si tu bebé tiene más o menos probabilidades de tener ciertos defectos congénitos, muchos de los cuales son trastornos genéticos. Estas pruebas incluyen análisis de sangre, un tipo específico de ecografía y la prueba prenatal de ADN fetal libre.
¿Qué son las alteraciones genéticas?
Clasificación de las alteraciones genéticas Las enfermedades genéticas corresponden a un grupo heterogéneo de afecciones que en su desarrollo presentan un significativo componente genético. Ello puede ser alguna alteración en un solo gen (monogénicas), en muchos genes (cromosómicas) y multifactoriales.
¿Cuál es la probabilidad de herdar una alteración genética?
La probabilidad de heredar una alteración genética depende del tipo de herencia de cada patología. Por tanto, así es como se clasifican las enfermedades de origen genético: Son aquellas alteraciones que afectan a los cromosomas no sexuales.
¿Cómo se transmiten las anomalías genéticas?
Muchas de estas enfermedades son hereditarias, es decir, se transmiten de padres a hijos. Por tanto, una pareja que padece alguna alteración genética o que sabe que es portadora puede asegurarse de tener un hijo sano gracias a este método. Otras anomalías genéticas, en cambio, aparecen de novo en los embriones después de su fecundación.
¿Es hereditaria una enfermedad genética?
-Una enfermedad genética puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las células germinales (óvulos y espermatozoides) será hereditaria, es decir pasará de generación a generación, por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, no será heredada. –Genes trasmitidos de padres a hijos.