¿Cuándo se puede saber si es niño o niña?
¿Cuándo se puede saber si es niño o niña?
La única condición es que deberás de esperar hasta la mitad de tu embarazo (semanas 18 a 22) para saber con certeza si tendrás un niño o una niña. Con un ultrasonido, durante estas semanas, podrás ver, en toda su belleza y ternura, cada detalle del cuerpecito de tu bebé, así como la respuesta a tu pregunta.
¿Qué enfermedad puede interrumpir un embarazo?
Enfermedades crónicas, tales como presión arterial alta, diabetes, enfermedad tiroidea o síndrome de ovario poliquístico (SOP) Problemas con el sistema inmune, tales como trastornos autoinmunes. Infecciones (como gonorrea o Zika sin tratar) Problemas hormonales.
¿Cuáles son los tipos de defectos congenitos?
Defectos de nacimiento específicos
- Anoftalmía y la microftalmia.
- Anotia y la microtia.
- Atresia esofágica.
- Craneosinostosis.
- Defectos del corazón. Comunicación interauricular. Comunicación auriculoventricular. Coartación de la aorta.
- Defectos del tubo neural. Anencefalia. Encefalocele. Espina bífida.
- Defectos por reducción de extremidades.
- Gastrosquisis.
¿Qué es un defecto congenito y cuáles conocen?
Un defecto congénito es una anormalia que se presenta desde el nacimiento. También se llama alteracion congenita o defecto de nacimiento. Puede ser causado por una mutación genética, un ambiente desfavorable durante el embarazo, o una combinación de ambos factores.
¿Cuáles son los factores Congenitos?
El término congénito hace alusión a cualquier rasgo o identidad presente en el nacimiento adquirido durante el desarrollo intrauterino.
¿Qué es una enfermedad o trastorno genetico?
Las enfermedades genéticas hereditarias son todas aquellas dolencias provocadas por un cambio patológico (mutación) en el material genético (ADN) que puede ser heredable por la descendencia.
¿Qué es la mutación de novo?
Alteración genética que se presenta por primera vez en un miembro de una familia como consecuencia de una variante (o mutación) en una célula germinal (óvulo o espermatozoide) de uno de sus progenitores, o de una variante que surge directamente en el cigoto durante la embriogénesis temprana.
¿Cuáles son las mutaciones más comunes en el ser humano?
Entre las enfermedades genéticas más comunes, se encuentran:
- Fibrosis quística.
- Enfermedad de Huntington.
- Síndrome de Down.
- Distrofia Muscular de Duchenne.
- Anemia de Células Falciformes.
¿Cuáles son las 10 enfermedades más comunes presentadas en México?
Principales causas de enfermedad en México en 2019, por número de casos (en miles)
| Característica | Casos estimados en miles* |
|---|---|
| Gingivitis y enfermedad periodontal | 1.131,48 |
| Conjuntivitis | 1.035,14 |
| Otitis media aguda | 790,66 |
| Obesidad | 677,08 |