Como se elimina la fenitoina?
¿Cómo se elimina la fenitoína?
Menos de 5% de la fenitoína se excreta intacta por la orina, el resto se metaboliza principalmente por hígado, convirtiéndose en un metabolito inactivo. La vida media plasmática es de 6 a 24 horas. En concentraciones mayores es aparente una eliminación dependiente de la dosis.
¿Qué es el efecto teratogénico?
– Efectos teratogénicos: Muerte fetal o embrionaria, retardo de crecimiento y patrones distintivos de malformación. Los teratógenos actúan interfiriendo el crecimiento celular embrionario y fetal, así como la proliferación, migración y diferenciación celular.
¿Cuál es la etapa del embarazo más susceptible a los efectos Teratogenos?
Periodo de organogénesis o embriogénesis : es el periodo de mayor susceptibilidad a teratogénesis y se desarrolla desde la semana 3 a la semana 8 de gestación en los humanos.
¿Cuánto tiempo dura la fenitoína en el cuerpo?
La semivida plasmática (t1/2) de la difenilhidantoína es muy variable, y se ha estimado en 8 a 60 horas en los adultos y en 12 a 22 en los niños. La concentración plasmática de fenitoína en el equilibrio se alcanza aproximadamente tras una semana de administración.
¿Dónde se metaboliza la fenitoína?
La fenitoína se metaboliza en el hígado, por ello los pacientes con insuficiencia hepática, pacientes ancianos o gravemente enfermos pueden experimentar toxicidad temprana. Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes con hipotensión e insuficiencia cardiaca grave.
¿Qué es el efecto Teratogenico de un farmaco?
Las malformaciones o anomalías de carácter anatómico o funcional, provocadas en el feto por la administración de medicamentos a la madre durante la gestación, se denominan efectos teratogénicos1- 3. A veces la alteración se hace manifiesta muchos años después del nacimiento, aunque el riesgo es mayor durante el período …
¿Cuáles son los efectos Teratogenicos por drogas?
Medicamentos con alto riesgo teratogénico en humanos 4,7,10-16
| Fármacos | Efectos |
|---|---|
| Warfarina | Microcefalia, hipoplasia medio- facial, epífisis punteadas, hipoplasia de uñas y falanges |
| Aminoglucósidos | Sordera de percepción. |
| Andrógenos y progestágenos | Virilización del feto femenino, quistes testiculares, hipospadias. |
¿Cuáles son los factores farmacocinéticos que modifican los efectos farmacológicos durante el embarazo?
Cambios fisiológicos y farmacocinéticos durante el embarazo La difusión hacia los tejidos fetales de cualquier fármaco depende de varios factores relacionados con la solubilidad a los lípidos, la fijación a las proteínas, el peso molecular, el grado de ionización y el metabolismo placentario.