Como saber si tienes talasemia?
¿Cómo saber si tienes talasemia?
Los signos y síntomas de la talasemia pueden incluir lo siguiente:
- Fatiga.
- Debilidad.
- Piel pálida o amarillenta.
- Deformidades óseas faciales.
- Crecimiento lento.
- Hinchazón abdominal.
- Orina oscura.
¿Qué tipo de anemia es la talasemia?
La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.
¿Qué examen detecta la talasemia?
Diagnóstico. El rasgo de talasemia se detecta comúnmente cuando el frotis de sangre periférica de rutina y el hemograma completo muestran anemia microcítica y recuento de glóbulos rojos elevado. Si se desea, el diagnóstico del rasgo de beta talasemia se puede confirmar con estudios cuantitativos de hemoglobina.
¿Cómo se puede prevenir la talasemia?
La talasemia no se puede prevenir, porque se debe a un trastorno hereditario. Sin embargo, sí existe más riesgo de sufrir talasemia: Etnias afroamericanas, asiáticas o mediterráneas. Tener antecedentes familiares de talasemia.
¿Cuánto vive una persona con talasemia Miñor?
Los niños con beta talasemia intermedia o mayor necesitan recibir cuidados médicos de por vida. Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.
¿Cómo se llama la anemia del Mediterráneo?
Quienes tienen talasemia no producen suficiente hemoglobina, una proteína que está dentro de los glóbulos rojos encargada de transportar oxígeno desde los pulmones al resto del cuerpo. Esto provoca anemia crónica. También la llaman «anemia del Mediterráneo».
¿Cuántos tipos de talasemia hay?
Existen dos tipos principales de talasemia: La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.
¿Qué es la talasemia mayor?
La talasemia mayor es la forma más severa de anemia y es una forma hereditaria de la anemia hemolítica, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina).