Que es el modelo Monocompartimental?
¿Qué es el modelo Monocompartimental?
Modelo monocompartimental Se le conoce como farmacocinética lineal porque al graficar la relación los distintos factores implicados (dosis, concentraciones en el plasma sanguíneo, eliminación, etcétera) la representación gráfica es una recta o una aproximación a ella.
¿Cuáles son las constantes Farmacocineticas?
La Farmacocinética es la descripción de la evolución temporal de un medicamento en el cuerpo, que comprende la absorción, distribución, metabolismo y excreción. En términos más simples, se puede describir como lo hace el cuerpo al medicamento.
¿Qué es el fenomeno flip flop?
Fenómeno flip – flop: Se produce cuando la constante de eliminación tiene un valor superior al de la constante de absorción. Se asume que los procesos de absorción y de eliminación son de primer orden.
¿Qué es el metodo de los residuales?
Está basado sobre el valor residual y del mayor y mejor uso, y es el utilizado para la valoración de terrenos edificables o de inmuebles a rehabilitar. Consiste en calcular el valor del inmueble con la construcción finalizada y restarle los gastos en los que hay que incurrir para que el inmueble llegue a ese estado.
¿Qué tipo de inyección permitiría la absorción de un fármaco con más rapidez la intradérmica o la subcutánea?
La ruta afecta la velocidad de administración; la que proporciona mayor velocidad de absorción es la endovenosa, porque permite obtener las concentraciones plasmáticas en forma instantánea, a menos que el fármaco se administre en bolo lento, pero eso es por otras razones.
¿Qué significa un estado estacionario de las concentraciones plasmáticas de un fármaco?
Cuando la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale, se dice que la concentración plasmática ha alcanzado el estado estacionario.
¿Qué son los niveles Plasmaticos de un farmaco?
La determinación de niveles plasmáticos de fármacos es un instrumento adicional de racionalización de su uso clínico. Un margen terapéutico estrecho, una acusada variabilidad en las características farmacocinéticas (p.
¿Cómo se obtiene la concentracion plasmatica de un farmaco?
Nunca podremos conocerla directamente, pero sı podremos conocer la concentración plasmática C(t) = M(t)/V (en mg/l), sin más que extraer una muestra de sangre.
¿Que farmacos se absorben en el estómago?
A pesar de todo, no son escasos los fármacos que se absorben a nivel de la mucosa gástrica: los muy liposolubles, como el alcohol o ácidos débiles como los salicilatos o los barbitúricos que presentan menores niveles de ionización a pH bajo.
¿Dónde se absorben los medicamentos en el tracto digestivo?
La mayor absorción de fármacos ocurre en el intestino proximal, donde el 25% más proximal del intestino absorbe el 50% de los fármacos.
¿Cuál es la vía más lenta de absorcion de un medicamento?
Subcutánea: El medicamento se inyecta bajo la piel. Al no ser una zona, muy vascularizada, su principal desventaja es que su absorción es lenta.