¿Qué tipo de enfermedad es la enfermedad de Huntington?
¿Qué tipo de enfermedad es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años.
¿Cómo se puede prevenir la fibrosis quistica?
Un estudio genético en padres que sean portadores del gen defectuoso que origina esta enfermedad, es la única manera de “prevenir” la fibrosis quística. Esto serviría para detectar la enfermedad, ya que como se ha dicho anteriormente, no hay cura.
¿Qué es bueno para la fibrosis quistica?
Antibióticos para tratar y prevenir las infecciones pulmonares. Medicamentos antiinflamatorios para disminuir la hinchazón de las vías respiratorias de los pulmones. Drogas que diluyen la mucosidad, como la solución salina hipertónica que ayuda a sacar la mucosidad tosiendo, lo que puede mejorar la función pulmonar.
¿Cómo se contagia la fibrosis quística?
Es una enfermedad no contagiosa, sino congénita de carácter “autosómico recesivo”: autosómico significa que tanto hombres como mujeres pueden padecerla y recesivo significa que si el gen de FQ forma un par con un gen normal, este último dominara (el gen de Fibrosis Quística será recesivo) y la persona no tendrá …
¿Cómo contraer fibrosis quistica?
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas.
¿Cuáles son los síntomas de fibrosis quistica?
La mucosidad espesa y pegajosa asociada con la fibrosis quística obstruye los conductos que transportan el aire hacia el interior y el exterior de los pulmones. Esto puede causar signos y síntomas como los siguientes: Tos persistente que produce moco espeso (esputo) Sibilancia.
¿Cómo es la vida de una persona con fibrosis quistica?
La esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quística ha mejorado muchísimo en los últimos años. ¿A qué se debe esto? Efectivamente. Hace unos 15 años la esperanza de vida de estos pacientes era de 20-25 años y, sin embargo, a día de hoy se puede hablar tranquilamente de 40-45 años o incluso muchos más.
¿Cuáles son los tipos de fibrosis quistica?
Existen varias clasificaciones de la fibrosis quística: Según la gravedad pulmonar se clasifica en leve, moderada y grave. Según afectación pancreática se clasifican en suficiencia e insuficiencia pancreática. Según las mutaciones.
¿Qué tejidos afecta la fibrosis quistica?
La FQ afecta a los epitelios de varios órganos , resultando en una enfermedad que afecta el tracto respiratorio, el páncreas, el intestino, el hígado y las vías biliares, el tracto genital masculino y las glándulas de sudor.
¿Cómo se detecta la fibrosis quística?
¿Forma en que se diagnostica y evalúa la fibrosis quística? Los tipos más comunes de exámenes para la fibrosis quística incluyen la extracción de una muestra de sangre para pruebas genéticas o la realización de una prueba del sudor. Una prueba de sudor mide la cantidad de sal en el sudor de una persona.
¿Qué es la fibrosis pulmonar y es contagiosa?
Esta enfermedad no es contagiosa ya que las cicatrices de la fibrosis se forman en los tejidos del pulmón, lo cual físicamente hace imposible que se pueda contagiar. Tampoco se transmite por la saliva, relaciones sexuales, sangre, ni por ningún otro medio.
¿Qué medicamentos pueden producir disnea?
Sedantes, hipnóticos, aminoglicósidos, cocaína, opiáceos, polimixinas, amiodarona, captopril, corticoesteroides, diuréticos, isoniacida, fenitoina y procainamida. Disnea progresiva y tos seca que evolucionan en pocas horas; estertores, hipoxemia, opacidades acinares bilaterales difusas.
¿Qué medicamentos pueden producir derrame pleural?
Algunos medicamentos pueden causar derrame pleural. Los más frecuentes, según la Separ, son “los secundarios a amiodarona, nitrofurantonía, metisergida y bromocriptina”.