Que es hemofilia y como se clasifica?
¿Qué es hemofilia y cómo se clasifica?
Es un grupo de trastornos de sangrado por los cuales la sangre tarda mucho tiempo en coagular. Existen dos tipos de hemofilia: Hemofilia A (hemofilia clásica, o deficiencia de factor VIII) Hemofilia B (enfermedad de Christmas, o deficiencia de factor IX)
¿Qué es la hemofilia y porque se da?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a detener la hemorragia.
¿Qué son los inhibidores en pacientes con tratamiento de hemofilia AOB?
Los inhibidores son anticuerpos que neutralizan la actividad de un factor de coagulación. Los anticuerpos inhibidores de los factores VIII ó IX pueden surgir como aloanticuerpos en pacientes con hemofilia A ó B que han recibido transfusiones de factores VIII ó IX exógenos, respectivamente.
¿Cómo se genera la hemofilia?
Podríamos entonces definir a la hemofilia como un simple desorden de la coagulación, recesivo y ligado al sexo, producido por una deficiencia de Factor VIII.
¿Cuáles son las personas que tienen hemofilia?
Quiénes padecen la Hemofilia? El hombre es quien padece la enfermedad, Las mujeres solamente son portadoras de la enfermedad y la transmiten a sus hijos varones. 1 en 10,000 personas padecen Hemofilia A. 1 en 25,000 personas padecen Hemofilia B.
¿Cuál es la cura para la hemofilia?
Actualmente no existe cura para la hemofilia. Existen tratamientos eficaces, pero son costosos e implican inyecciones de por vida varias veces por semana para prevenir el sangrado.
¿Qué es la hemofilia tipo B?
La hemofilia B es el resultado de la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor IX. La hemofilia B es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X.
¿Qué es la profilaxis en la hemofilia?
Profilaxis es la infusión periódica de concentrados de factor de coagu- lación para evitar hemorragias. La idea de la profilaxis surgió a partir de la observación de que las personas con hemofilia leve o moderada (que tienen niveles de factor de coagulación de 1% o mayores) rara vez presentan hemorragias espontáneas.
¿Donde aparece la hemofilia?
La hemofilia se debe a una alteración en uno de los genes que determinan la manera en que el organismo produce el factor VIII o IX de coagulación. Estos genes están situados en los cromosomas X. Los cromosomas están dispuestos en pares.
¿Cuánto tiempo de vida tiene una persona con hemofilia?
Los niños diagnosticados con hemofilia tienen una expectativa de vida normal, mientras que hace un siglo, la expectativa de vida era de apenas 11 años.
¿Qué tan grave es la hemofilia?
Si tienes una forma grave de la afección, la principal preocupación es el sangrado dentro del cuerpo, especialmente en las rodillas, los tobillos y los codos. El sangrado interno puede dañar los órganos y los tejidos, y puede poner en riesgo la vida. La hemofilia es casi siempre un trastorno genético.
What medications are used to treat hemophilia?
Desmopressin. In some forms of mild hemophilia,this hormone can stimulate your body to release more clotting factor.
How serious is hemophilia?
Bleeding in the brain, a very serious complication of hemophilia, requires emergency treatment. The main symptoms of hemophilia are excessive bleeding and easy bruising. Blood tests can tell if you have it. The main treatment is injecting the missing clotting factor into the bloodstream.
How do you treat hemophilia?
The main treatment for severe hemophilia involves receiving replacement of the specific clotting factor that you need, through a tube placed in a vein. This replacement therapy can be given to combat a bleeding episode that’s in progress.