Que es el raquitismo hipofosfatemico?
¿Qué es el raquitismo hipofosfatémico?
Los raquitismos hipofosfatémicos hereditarios (RHH) son un grupo de enfermedades caracterizadas por la pérdida renal de fosfatos, que ocasionan retardo del crecimiento, raquitismo y osteomalacia.
¿Qué es el raquitismo renal y cuál es su tratamiento?
(Raquitismo resistente a vitamina D) El raquitismo hipofosfatémico es un trastorno en el que los huesos se vuelven blandos, lo cual produce dolor, y se curvan fácilmente porque la sangre contiene niveles bajos del fosfato electrolítico. (Véase también Introducción a los trastornos congénitos de los túbulos renales.
¿Cómo se hereda el raquitismo hipofosfatémico?
Por lo general, el raquitismo hipofosfatémico familiar se hereda como un rasgo dominante ligado al cromosoma X.
¿Qué es el raquitismo renal?
Forma de raquitismo (déficit de vitamina D con alteración del metabolismo calcio-fósforo propio de la infancia) secundario a una insuficiencia renal crónica progresiva en niños, que cursa con uremia, hiperfosforemia, hipocalcemia e hiperparatiroidismo severo, provocando un enanismo hiperfosfatémico.
¿Qué es el raquitismo y porque se produce?
El raquitismo es el ablandamiento y debilitamiento de los huesos en los niños, generalmente debido a una deficiencia extrema y prolongada de vitamina D. Algunos problemas hereditarios poco frecuentes también pueden causar raquitismo.
¿Cuáles son las causas que produce el raquitismo?
Es un trastorno causado por una falta de vitamina D, calcio o fósforo. Este trastorno lleva a que se presente reblandecimiento y debilitamiento de los huesos.
¿Qué parte del cuerpo afecta el raquitismo?
Debido a que el raquitismo ablanda las áreas de tejido en crecimiento en los extremos de los huesos de un niño (placas de crecimiento), puede causar deformidades óseas como las siguientes: Piernas arqueadas o rodillas valgas. Engrosamiento de muñecas y tobillos. Proyección del esternón.
¿Cómo se manifiesta el raquitismo?
Los síntomas de raquitismo incluyen: Dolor en los huesos o sensibilidad en los brazos, las piernas, la pelvis y la columna vertebral. Disminución del tono muscular (pérdida de la fuerza muscular) y la debilidad que empeora.
¿Cómo se hereda el raquitismo?
Lo que se hereda es un gen alterado, Phex, que se asocia con un elevado nivel de un factor de crecimiento, la hormona FGF23. Y esto provoca que el fósforo del organismo se pierda constantemente por la orina, además de no generar vitamina D.
¿Cómo combatir el raquitismo en los niños?
Prevención. Usted puede prevenir el raquitismo asegurándose de que su hijo obtenga suficiente calcio, fósforo y vitamina D en su dieta. Los niños con trastornos gastrointestinales u otros trastornos pueden necesitar suplementos recetados por el proveedor del niño.
¿Qué es bueno tomar para el raquitismo?
La mayoría de los casos de raquitismo se pueden tratar con suplementos de vitamina D y calcio. Sigue las instrucciones del médico de tu hijo en cuanto a la dosis. Demasiada vitamina D puede ser perjudicial. El médico de tu hijo vigilará el progreso de tu hijo con radiografías y análisis de sangre.