Que compuestos organicos se pueden formar a partir de los acidos carboxilicos?
¿Qué compuestos orgánicos se pueden formar a partir de los ácidos carboxílicos?
En este documento se consideran como derivados de ácidos carboxílicos los siguientes compuestos:
- Ésteres:
- Anhidridos:
- Haluros de ácido: X=halógeno.
- Amidas:
- Nitrilos:
¿Cómo se forman los acidos organicos?
Los ácidos orgánicos son compuestos que se forman al oxidar un aldehído. Por oxidación moderadamente un alcohol primario (en presencia de un catalizador como KMnO4 ) el cual producirá su respectivo aldehído y a su vez al seguir oxidando producirá el respectivo ácido carboxílico.
¿Cuáles son los principales ácidos carboxílicos?
Principales ácidos carboxílicos y sus aplicaciones
- Ácido láctico o Ácido 2-hidroxipropanoico. Compuesto incoloro de fórmula CH3CHOHCOOH.
- Ácido málico.
- Ácido metanoico o Ácido fórmico.
- Ácido oxálico.
- Ácido palmítico.
- Ácido pirúvico.
- Ácido cítrico.
- Ácido succínico.
¿Qué se forma cuando reacciona un acido carboxilico con hidroxido de sodio?
Los ácidos carboxílicos forman carboxilatos sódicos solubles, por reacción con hidróxido sódico o bicarbonato sódico acuosos. RCOOH + NaHCO3 RCOO-Na+ + CO2 + H2O Las sales sódicas de los ácidos con 12 o más carbonos son sólo ligeramente solubles en agua y se emplean como jabones.
¿Qué son los derivados de ácidos carboxílicos?
Derivados. En este documento se consideran como derivados de ácidos carboxílicos los siguientes compuestos: Ésteres: . Anhidridos: . Haluros de ácido: X=halógeno. Amidas: . Nitrilos: . Nomenclatura. Ácidos carboxílicos.
¿Cuál es la constante de acidez de los ácidos carboxílicos?
Normalmente, los valores de la constante de acidez (Ka) de los ácidos carboxílicos simples son de alrededor de 10E-5. Por ejemplo, la constante de acidez del ácido acético (CH3COOH) es de 10E-4.7. Aunque los ácidos carboxílicos no son tan ácidos como los ácidos minerales, son mucho más ácidos que otros grupos funcionales que se han estudiado.
¿Por qué la deslocalización de la carga en el ácido carboxílico?
La deslocalización de la carga en el ión carboxilato hace que éste sea mucho más estable que un ión alcóxido y por tanto, la disociación de un ácido carboxílico es menos endotérmica que la de un alcohol. Ya estudiamos las relaciones entre efectos inductivos y la fuerza de los ácidos carboxílicos (repasar Clase 10)