Cuales son los problemas geneticos mas comunes en el embarazo?
¿Cuáles son los problemas genéticos más comunes en el embarazo?
Trastornos cromosómicos
- Síndrome de Down (trisomía 21). Es considerada como una de las anomalías cromosómicas más comunes.
- Síndrome de Turner. Consiste en un trastorno poco común que solo se observa en mujeres, y se estima afecta a 1 de cada 4000 bebés.
- Síndrome de Patau (trisomía 18) y síndrome de Edward (trisomía 13).
¿Qué es un problema genetico en un embarazo?
Los estudios genéticos prenatales permiten identificar mutaciones causantes de una determinada enfermedad genética en el bebe antes del nacimiento. Permiten conocer si el feto esta libre o es afecto de una determinada enfermedad genética cuando los padres son afectos o portadores de dicha enfermedad genética.
¿Cómo evitar problemas genéticos en el embarazo?
Hay cosas que una mujer puede hacer para planificar un embarazo saludable:
- Tomar 400 microgramos (mcg) de ácido fólico todos los días. El ácido fólico es una vitamina B.
- No tomar alcohol. Cuando una mujer embarazada consume alcohol, su bebé en gestación también lo hace.
- No fumar.
¿Cuáles son los genes que causan enfermedades?
Entre las enfermedades genéticas más comunes, se encuentran:
- Fibrosis quística.
- Enfermedad de Huntington.
- Síndrome de Down.
- Distrofia Muscular de Duchenne.
- Anemia de Células Falciformes.
¿Cómo detectar enfermedades genéticas en el embarazo?
Mediante una toma de muestra fetal durante el embarazo como: amniocentesis, cordocentesis o biopsia corial, se puede realizar el estudio de casi cualquier alteración genética previamente detectada en una familia concreta. El objeto de este estudio es conocer si el feto está afecto por la alteración familiar.
¿Qué es una anomalía genética?
Los trastornos genéticos son trastornos causados por anomalías en uno o más genes o cromosomas. Algunos trastornos genéticos son hereditarios y otros son espontáneos.
¿Cómo afecta la genética?
Una persona puede experimentar cambios (o mutaciones) en sus genes, que pueden tener sus consecuencias. A veces estos cambios solo afectan a rasgos de escasa importancia, como el color del pelo, pero otras veces, las mutaciones genéticas pueden provocar problemas de salud.
¿Cuál es la relacion entre la genética y el medio ambiente?
La interacción genes-ambiente se refiere a la expresión de un rasgo que resulta de la interacción entre los genes y el ambiente. Algunos rasgos están fuertemente influenciados por los genes, mientras que otros lo están por el medio ambiente.
¿Cómo saber si su bebé tiene defecto de nacimiento durante el embarazo?
Saber si su bebé corre el riesgo o tiene un defecto de nacimiento puede ayudarles a tomar decisiones sobre el futuro de su bebé y a prepararse para atenderlo y conseguirle tratamiento después de nacer si fuera necesario. ¿Qué pruebas se le puede hacer durante el embarazo para averiguar sobre las condiciones genéticas que pudiesen afectar a su bebé?
¿Cuáles son los cambios cromosómicos en un bebé?
Esos cambios pueden causar condiciones cromosómicas en un bebé. Una de las condiciones cromosómicas más comunes es el síndrome de Down (cuando hay tres copias del cromosoma 21). Los padres pueden transmitir los cambios cromosómicos a sus hijos, o pueden suceder por sí solos al desarrollarse las células.
¿Cuál es el riesgo de tener un problema genético?
Su bebé puede correr más riesgo de tener un problema genético si: Usted o su pareja tiene una condición genética. Usted tiene un hijo con una condición genética. La condición genética es hereditaria en su familia o grupo étnico o en los de su pareja.
¿Qué ocurre con los cambios de los genes?
A veces las instrucciones de los genes cambian. Eso se llama cambio del gen o mutación. Usted puede pasarles los cambios de genes a sus hijos. A veces el cambio de un gen puede causar problemas de salud como fibrosis quística y enfermedad de células falciforme.