Como vive un nino con sindrome de West?
¿Cómo vive un niño con síndrome de West?
El síndrome de West tiene una mortalidad del 5%, y casi la mitad de los casos pueden desarrollar otros síndromes epilépticos, como el síndrome de Lennox-Gastaut. La mayoría de los niños presentará secuelas graves como retraso mental y epilepsia grave, mientras que alrededor del 10% tendrán una vida normal.
¿Cuál es la causa del síndrome de West?
Las causas más comunes de estas lesiones son malformaciones (la más frecuente es la esclerosis tuberosa, o secuelas de isquemia o meningoencefalitis), una anomalía genética (como el síndrome de Down, la deleción 1p36 o mutaciones en los genes ARX o STK9) o enfermedades metabólicas (como un trastorno mitocondrial o la …
¿Qué es síndrome de West síntomas?
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente.
¿Qué es el síndrome de West y tiene cura?
Se ha observado curación completa en los casos de Síndrome de West idiopático, en los demás las secuelas neurológicas y psicomotrices son severas. Los niños desgraciadamente tienen mal pronóstico ya que muchos de ellos presentarán crisis no controladas y un retraso mental.
¿Cómo tratar a un niño con síndrome de West?
En los niños con síndrome de West secundarios o sintomáticos, se iniciará el tratamiento con vigabatrina, hasta un máximo 200 mg/kg/día, y se pasará a la administración de prednisona, si dicho fármaco se muestra ineficaz o aparecen efectos adversos.
¿Cómo se curan los espasmos infantiles?
Los espasmos infantiles se suelen tratar con medicamentos anticonvulsivos o esteroides. Si la medicación no logra controlar los espasmos, el hecho de seguir una dieta especial, como la dieta cetogénica, puede ayudar A veces, los médicos recomiendan operar al niño.
¿Quién descubrio el Sindrome de West?
Este síndrome fue descrito por primera vez por Williams James West, padre de un niño que padecía esta enfermedad. Publicó una carta en la revista “The Lancet” en el año 1941 en la que describe por primera vez los Espasmos Infantiles (EIs).
¿Qué hacer en caso de que un bebé se priva?
1) Se pone morado En cerca de 70% de los casos de espasmo del sollozo los niños se ponen morados y azulados, dejan de respirar, a los pocos segundos tragan aire y comienza a llorar nuevamente. En algunos casos, los pequeños pueden desmayarse por la falta de oxígeno. Lo que estresa aún más a los padres o maestros.
¿Quién descubrio el síndrome de West?
¿Cómo empiezan los espasmos infantiles?
Los espasmos comienzan con una contracción tónica rápida y súbita del tronco y los miembros, a veces durante varios segundos. Los espasmos varían de movimientos afirmativos sutiles de la cabeza a contracción de todo el cuerpo. Consisten en flexión, extensión o, más a menudo, ambas (mixtos).
¿Cómo aliviar el dolor de un espasmo muscular?
Tratamiento
- suspender cualquier actividad que cause el calambre; correr, por ejemplo.
- aplicar suave masaje al músculo con calambre.
- estirar suavemente al músculo acalambrado.
- usar una compresa caliente para relajar los músculos tensos.
- aplicar una compresa de hielo para aliviar el dolor muscular.
¿Cuándo aparece el síndrome de West?
En el 90% de los casos, las crisis aparecen antes del primer año de edad, en un 10% antes del tercer mes. La máxima distribución se sitúa entre el 4º y el 7º mes, con una mayor frecuencia en el 6º mes. Los inicios más tardíos (después de los 18 meses), son errores nosológicos.