Cual es la estructura del naftaleno?
¿Cuál es la estructura del naftaleno?
La naftalina (nombre no comercial: naftaleno; fórmula química: C10H8) es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y se ha usado en bolas y escamas para ahuyentar las polillas.
¿Qué son compuestos Poliaromaticos?
Son centenares de sustancias. Muchos de ellos, son altamente tóxicos. Naftaleno, acenafteno, antraceno, trifenileno, fenantreno, benzo(a)pireno, benzofurano, fluoranteno,…
¿Qué usos tiene el fenantreno?
El fenantreno es un sólido cristalino (como la arena) de incoloro a blanco con un olor ligero. Se utiliza en colorantes, explosivos, investigaciones y en la elaboración de fármacos.
¿Cuántas estructuras hibridas tiene el naftaleno?
El naftaleno es un híbrido de resonancia de tres estructuras contribuyentes principales.
¿Cuál es la estructura de antraceno?
C14H10
Anthracene/Formula
¿Cómo enumerar los compuestos aromáticos?
Aromáticos Policíclicos Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el número de posición de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto. El orden de numeración de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende tienen nombres específicos.
¿Cómo nombra el antraceno?
El antraceno es un hidrocarburo aromático policíclico. A temperatura ambiente se trata de un sólido incoloro que sublima fácilmente….
| Antraceno | |
|---|---|
| Fórmula molecular | C14H10 |
| Identificadores | |
| Número CAS | 120-12-7 |
| ChEBI | 35298 |
¿Qué hidrocarburos contienen las velas aromáticas?
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos son compuestos forma- dos por varios anillos bencénicos que se han unido. El benceno es un hidrocarburo de fórmula molecular C6H6, con forma de anillo, conocido como anillo bencénico o aromático, ya que posee un olor característico.
¿Cómo se forman los HAPs?
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) son un grupo de más de 100 sustancias químicas diferentes que se forman durante la combustión incompleta del carbón, petróleo y gasolina, basuras y otras sustancias orgánicas como tabaco y carne preparada en la parrilla.
¿Cuáles son los usos más importantes de los hidrocarburos aromaticos?
En la actualidad, los principales usos de los compuestos aromáticos como productos puros son: la síntesis química de plás- ticos, caucho sintético, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y fármacos.
¿Qué usos tiene el benceno y algunos de sus derivados?
El benceno se usa como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas y fibras sintéticas. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de lubricantes, tintes, detergentes y pesticidas.
¿Qué ocurre con la naftalina?
La naftalina pasa de su estado sólido a gaseoso inmediatamente, sin pasar por el estado líquido, en un proceso que se denomina sublimación . Puede saturarse totalmente por hidrogenación catalítica a decalina.
¿Qué es el naftaleno en la industria química?
A 70 -80° C, el ácido sulfúrico concentrado convierte el naftaleno en ácido beta naftelenosulfónico. Se utiliza como materia prima para la fabricación de anhídrido ftálico y de numerosos intermediarios para la industria química. Quimica Orgánica.
¿Cómo reacciona el naftaleno?
Como el benceno, el naftaleno puede someterse a sustitución electrofílica de aromáticos. Para muchas de estas reacciones, el naftaleno reacciona bajo condiciones más leves que el benceno.
¿Cómo se obtiene naftaleno a partir de petróleo?
La mayor parte de naftaleno se obtiene a partir de alquitrán de hulla. Desde la década de 1960 hasta la década de 1990, también fueron producidas importantes cantidades de naftaleno a partir de fracciones pesadas de petróleo durante el refinado del mismo.
¿Cómo enumerar naftaleno?
Se nombran citando el prefijo numérico que indica el número de átomos de carbono del anuleno, seguido del término “-leno” La única excepción es el hexaleno, que se denomina comúnmente como naftaleno.
¿Cuántas estructuras de resonancia tiene el naftaleno?
Naftaleno y policiclos aromáticos Posee tres estructuras de Kekulé, es decir, tres formas de resonancia.
¿Qué es el naftaleno en quimica?
El naftaleno es un sólido blanquecino que predomina fundamentalmente en los combustibles fósiles. Posee un olor fuerte pero no desagradable, es bastante inflamable y fácilmente evaporable. Cuando se encuentra expuesto al aire es degradado por la humedad, la luz solar y por determinadas bacterias.
¿Cuál es el uso del naftaleno?
Aplicaciones: El naftaleno sirve como producto intermedio en la fabricación de colorantes, anhídrido ftálico (producción de plastificadores para PVC), curtientes, aditivos para el hormigón, sustancias humectantes en la industria textil y para componentes de solventes para pesticidas (antipolillas).
¿Cuáles son las estructuras de resonancia?
La resonancia consiste en la combinación lineal de estructuras teóricas de una molécula (estructuras resonantes o en resonancia) que no coinciden con la estructura real, pero que mediante su combinación nos acerca más a su estructura real.
¿Cuáles son las estructuras de resonancia del benceno?
Las estructuras resonantes son imaginarias, no reales. La estructura del benceno es un híbrido que no cambia, único, en el que se combinan ambas formas de resonancia. Ni la posición, ni la hibridación de los átomos cambia de una estructura de resonancia a otra.
¿Por qué se llama naftaleno?
El vocablo francés naphtalène llegó a nuestro idioma como naftaleno. Así se denomina a un hidrocarburo aromático que surge cuando un par de anillos de benceno se condensan.
¿Cuáles son los principales usos del naftaleno?
Como el benceno, el naftaleno puede someterse a sustitución electrofilica de aromáticos. Para muchas de estas reacciones, el naftaleno reacciona bajo condiciones más leves que el benceno.
¿Qué es un crudo de naftaleno?
Cuando se necesita crudo de naftaleno puede ser purificado por recristalización a partir de cualquiera de una variedad de disolventes, lo que resulta en 99% en peso de naftaleno, denominado 80 °C (punto de fusión). Aproximadamente 1 millón de toneladas se producen anualmente.
¿Qué es el vapor de naftaleno?
La inhalación de grandes cantidades de vapor de naftaleno puede provocar hemolisis intravascular además de irritación de los ojos, cefaleas, confusión, excitación, etc. Su fórmula es C10H8 y se encuentra formado por: 10 átomos de carbono.
¿Cuáles son las características de la naftalina?
El naftaleno es un sólido blanquecino que predomina fundamentalmente en los combustibles fósiles. Posee un olor fuerte pero no desagradable, es bastante inflamable y fácilmente evaporable. Se utiliza en el ámbito doméstico como repulsivo de polillas (Bolas de naftalina).
¿Qué es la naftalina y sus propiedades?
La naftalina es una sustancia sólida de color blanco que se evapora fácilmente. También se le conoce como bolas o escamas para polillas, alquitrán blanco y alcanfor blanco. Cuando se mezcla con aire, los vapores de naftalina se incendian fácilmente.
¿Quién creó la naftalina?
Fue descubierto en el siglo XIX como un elemento derivado de la destilación de alquitrán de hulla. En 1826, el físico y químico inglés Michael Faraday (1791-1867) descubrió la fórmula química del naftaleno: C10H8.
¿Cuántas estructuras de resonancia se encuentran en el naftaleno?
El naftaleno es un híbrido de resonancia de tres estructuras contribuyentes principales. Su energía de resonancia es de 61 kcal/mol. La molécula es plana y de acuerdo con la teoría de los orbitales, tiene diez electrones Pi rodeando a los dos anillos condensados, por lo cual se clasifica como hidrocarburo aromático.
¿Qué organos afecta la naftalina?
Aumento en la frecuencia cardíaca (taquicardia) Presión arterial baja. Disminución de la producción de orina (puede cesar por completo) Dolor al orinar (puede haber sangre en la orina)
¿Qué pasa si ingiere naftalina?
La naftalina es una sustancia sólida blanca con un olor fuerte. La intoxicación con esta sustancia destruye o cambia los glóbulos rojos, de manera que no pueden transportar oxígeno. Esto puede provocar daño a los órganos.
¿Que mata la naftalina?
Hace muchos años atrás, las bolas contra polillas (conocidas también como bolas de naftalina) pueden haber sido hechas con diferentes productos químicos. Estos químicos se convierten en gases que se acumulan en el interior de recipientes herméticos, matando las polillas de la ropa y sus huevos.
¿Cuál es la solubilidad del naftaleno en agua?
Solubilidad en agua: 19 mg/L (10 °C) El naftaleno bruto resultante de este proceso es de alrededor del 95% en peso de naftaleno, a menudo referido como 78 °C (punto de fusión). El naftaleno derivado del petróleo es generalmente más puro que el procedente del alquitrán de hulla.