Consejos útiles

Que significa la palabra Ortologo?

¿Qué significa la palabra Ortologo?

La palabra ortólogo es un neologismo técnico de la genética y la biología molecular acuñado a finales del s. XX . Se refiere a genes o secuencias genéticas. Cuando secuencias de dos o más proteínas o ácidos nucleicos son similares entre sí, se dice que guardan homología o que son homólogas.

¿Qué es un gen Paralogo?

Parálogos Genes que debido a una duplicación, ya no comparten el último ancestro. Frecuentemente tienen funciones distintas. Copias que tiene la posibilidad de evolucionar. Ejemplo: los proteases, tripsina, quimiotripsina, elastasa y trombina.

¿Qué significan homología y similitud de secuencias?

No obstante, la similitud de secuencias es un resultado que proviene directamente de la observación, mientras que la homología es una interpretación de que una alta similitud entre dos secuencias se debe a que las mismas poseen un origen común.

¿Cómo saber si dos secuencias son Ortologas?

Ortólogas: Las dos secuencias derivan de un ancestro común a partir de especiación. a) Las dos secuencias son idénticas en la parte alineada. b) Las dos secuencias muestran un desemparejamiento debido a una sustitución; la posición (3,3) se queda en blanco.

¿Qué constituye a una familia Multigénica?

Los genes originados por duplicación génica se agrupan en unidades conocidas como familias multigénicas, las cuales se define como un grupo de genes que descienden de un gen ancestral común, y por lo tanto tienen secuencias de ADN y funciones similares (Nei & Rooney 2005).

¿Qué es un gen Ortologo y Paralogo?

Los genes ortólogos son genes homólogos de especies diferentes que evolucionaron a partir de un ancestro común en un proceso de especiación, mientras que los parálogos son resultado de la duplicación.

¿Qué es la similitud en bioinformatica?

Similitud: indica el grado de coincidencia entre dos pares de secuencias (suele expresarse en porcentajes). Identidad: indica la coincidencia total entre los pares de secuencias (similitud del 100%).

¿Cómo funciona el algoritmo de Blast?

BLAST usa una matriz de sustitución de aminoácidos o nucleótidos para calificar sus alineamientos. Dicha matriz contiene la puntuación (también llamada score) que se le da al alinear un nucleótido o un aminoácido X de la secuencia A con otro aminoácido Y de la secuencia B.

¿Cómo saber si dos proteínas son homologas?

Si dos proteínas o genes se parecenmucho a lo largo de toda su longitud asumimos que se trata de proteínas o genes homólogos, es decir, descendientes de un mismo ancestro común (cenancestro).

¿Qué es un alineamiento de secuencias en bioinformática?

Un alineamiento de secuencias en bioinformática es una forma de representar y comparar dos o más secuencias o cadenas de ADN, ARN, o estructuras primarias proteicas para resaltar sus zonas de similitud, que podrían indicar relaciones funcionales o evolutivas entre los genes o proteínas consultados.

¿Cómo se integran los genes de familias Multigénicas en nuestros cromosomas?

La estructura citogenética de las familias multigénicas suele ser muy típica: Todos los genes que componen la familia se encuentran juntos en el cromosoma en un mismo «nicho» o cluster, que a su vez puede estar repetido una o varias veces.

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Que significa la palabra Ortologo?

¿Qué significa la palabra Ortologo?

La palabra ortólogo es un neologismo técnico de la genética y la biología molecular acuñado a finales del s. Se refiere a genes o secuencias genéticas. Cuando secuencias de dos o más proteínas o ácidos nucleicos son similares entre sí, se dice que guardan homología o que son homólogas.

¿Qué significa genes Paralogos?

Parálogos Genes que debido a una duplicación, ya no comparten el último ancestro. Frecuentemente tienen funciones distintas.

¿Qué es anotacion genetica?

La anotación del ADN de un genoma consiste en la identificación estructural de genes, regiones codificantes y motivos, así como la identificación funcional de esas regiones; consiste en el proceso de identificación y etiquetado de todas las características relevantes en una secuencia del genoma2.

¿Qué es genoma Wikipedia?

En los seres humanos, el genoma nuclear comprende aproximadamente 3200 millones de nucleótidos de ADN, divididos en 24 moléculas lineales, los 50 000 000 nucleótidos más cortos de longitud y los 260 000 000 nucleótidos más largos, cada uno contenido en un cromosoma diferente.

¿Qué es el Proyecto Genoma y cuál es su importancia?

RESUMEN: El Proyecto Genoma Humano, puso al alcance del hombre la posibilidad de conocer su ADN, lo que le permite saber las enfermedades de las que es portador y las que va a desarrollar. Esta tecnología genética puede beneficiar o perjudicar a la humanidad.

¿Qué es el genoma humano resumen corto?

El genoma humano, es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en varones).

¿Qué implicaciones eticas conlleva el proyecto del genoma humano?

Un problema ético de primera magnitud en genética humana es el patentamiento de genes y secuencias génicas por parte de empresas comerciales, universidades y gobiernos. Como todas las actividades del hombre, la investigación del genoma humano y sus aplicaciones ocurren en contextos sociales e históricos determinados.

¿Qué enfermedades se pueden detectar a través del ADN mitocondrial?

Existen otras enfermedades como una diabetes con sordera y atrofia óptica; miopatías en general; el síndrome de encefalomiopatía mitocondrial neurogastrointestinal; el de diabetes mellitus, diabetes insípida, atrofia óptica y sordera, etcétera, que están asociadas a la presencia de deleciones en el mtDNA.

¿Cuál es la función del ADN mitocondrial?

El ADN mitocondrial codifica trece proteínas involucradas en la producción de energía celular y procesos de fosforilación oxidativa. Por lo tanto, el entorno que rodea la mitocondria y el ADN mitocondrial está expuesto al daño oxidativo producido por los radicales libres generados en ese metabolismo.

¿Qué es la neuropatia óptica de Leber?

La neuropatía óptica hereditaria de Leber es una enfermedad de herencia materna que se caracteriza por la pérdida subaguda, indolora y bilateral, aunque por lo general no siempre al unísono de la visión central. Predomina en hombres jóvenes y es causada por mutaciones puntuales del ADN mitocondrial.