Que es trisomia en psicologia?
¿Qué es trisomía en psicologia?
Definición: Anormalidad cromosómica en la cual tres cromosomas aparecen en una posición normalmente ocupada por dos. La trisomía más conocida es la trisomía 21 o síndrome de Down.
¿Qué es la trisomía 23?
Una trisomía es una alteración cromosómica (aneuploidía) en la que en una de las parejas de cromosomas, de las 23 parejas que forman el genotipo humano, hay un cromosoma extra (47 cromosomas en total, en vez de 46).
¿Qué produce una trisomía?
Trisomía 21. Aproximadamente en el 95 por ciento de los casos, el síndrome de Down tiene origen en la trisomía 21: la persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias habituales, en todas las células. Esto sucede por la división celular anormal durante el desarrollo del espermatozoide o del óvulo.
¿Cuáles son las trisomías?
Las trisomías autosómicas más frecuentes en humanos que sobreviven al nacimiento son:
- Trisomía 22.
- Trisomía 21 (síndrome de Down)
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- Trisomía 9.
- Trisomía 8 (síndrome de Warkany 2)
¿Qué significa Monosomía y trisomía?
Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del cromosoma cuando en una situación de normalidad habrían dos. Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía.
¿Cuáles son los síndromes causados por trisomía somáticas?
¿Qué pasa con una persona que tiene 47 cromosomas?
Básicamente el síndrome de Down es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46.
¿Por que nacen niños con síndrome Down?
Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.
¿Cuántos tipos de trisomía hay?
Trisomías en seres humanos
- Trisomía 22.
- Trisomía 21 (síndrome de Down)
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- Trisomía 9.
- Trisomía 8 (síndrome de Warkany 2)
¿Qué es la trisomia libre?
Trisomía libre o simple Se produce durante el proceso en el que los óvulos y los espermatozoides se forman a partir de células originarias en las que sus 46 cromosomas se separan: 23 van a una célula y sus parejas correspondientes a otra.
¿Cuántos tipos de trisomia hay?
Trisomías en seres humanos Trisomía 21 (síndrome de Down) Trisomía 18 (síndrome de Edwards) Trisomía 13 (síndrome de Patau) Trisomía 9.
¿Qué significa el término anorexia?
El término anorexia significa literalmente ausencia de apetito; no obstante, la mayoría de las personas que presentan anorexia nerviosa en realidad tienen hambre. Muchas no pierden el apetito hasta que están muy demacradas. Además, las personas con este trastorno están preocupadas por la comida.
¿Cuáles son los síntomas de anorexia?
Otros síntomas de anorexia pueden incluir: Piel amarillenta o manchada que está reseca y cubierta con un fino vello. Pensamiento confuso o lento, junto con mala memoria o capacidad de discernimiento. Depresión. Boca seca. Sensibilidad extrema al frío (usar varias capas de ropa para permanecer caliente) Adelgazamiento de los huesos (osteoporosis)
¿Qué terapias pueden tratar las personas con anorexia?
Se pueden tratar muchas terapias hasta que el trastorno esté bajo control. Las personas con anorexia pueden marginarse de los programas si tienen esperanzas poco realistas de «curarse» con la terapia sola. La terapia individual cognitiva conductista (un tipo de psicoterapia), la terapia de grupo y la terapia de familia han sido todas efectivas.
¿Qué es la prevención de la anorexia nerviosa?
No hay nada que garantice la prevención de la anorexia nerviosa. Los médicos de cabecera (pediatras, médicos familiares e internistas) están en una buena posición para identificar indicadores tempranos de anorexia y evitar que se presente la enfermedad en estado avanzado.