Consejos útiles

Que es la uniformidad de contenido?

¿Qué es la uniformidad de contenido?

La prueba de uniformidad de contenido es “el examen para determinar la variabilidad de cantidad del principio activo presente en unidades que sir- ven de muestra de un determinado lote” (Durán 2011, p. 33).

¿Qué es la valoracion de un principio activo?

La prescripción por principio activo permite al médico preservar su criterio de decisión en la instauración del tratamiento y elegir dentro de un mismo grupo terapéutico por un medicamento concreto; y al farmacéutico decidir, en el acto de dispensación, por cuál denominación comercial optar.

¿Qué es la uniformidad de unidades de dosificación?

La uniformidad de las unidades de dosificación puede realizarse mediante dos ensayos: Uniformidad de peso y Uniformidad de contenido. La uniformidad en otras unidades de dosificación que contienen principio activo en una proporción menor a la mencionada anteriormente debe demostrarse mediante Uniformidad de contenido.

¿Cuánto debe pesar un comprimido?

Por lo gen- eral, el tamaño se sitúa entre 5 y 17 mm; el peso, entre 0,1 y 1,0 g, y la forma puede ser redonda (round), oblonga (oblong, caplet2), biconvexa (biconvex), ovoide (ovoid), etc.

¿Cómo se calcula la uniformidad de contenido?

Según USP 38 (2015) la prueba de uniformidad de contenido consiste en analizar diez dosis individuales del fármaco y determinar el porcentaje de principio activo presente en cada dosis ensayada, para lo cual la especificación establece que el valor de aceptación (AV) calculado no debe ser mayor a L1 = 15, donde L1 hace …

¿Qué es Uniformabilidad?

1. semejanza o igualdad en las características de las partes que conforman un conjunto El colegio buscaba la uniformidad de los criterios de corrección de los docentes.

¿Cómo extraer el principio activo?

Extracción Mecánica: permite obtener los principios activos disueltos en los fluidos propios de la planta, los cuales una vez extraídos se denominan jugo. 2. Destilación: permite separar los componentes volátiles de una planta medicinal de aquellos activos que son menos o nada volátiles.

¿Qué son las unidades USP?

Es la unidad de dosificación de la United States Pharmacopoeia, la principal recopilación norteamericana sobre fármacos legalmente reconocidos. Casi todos los fármacos de venta con receta se distribuyen ahora en función de su masa más que de forma unitaria.

¿Qué es una unidad Posologica?

DOSIS O UNIDAD POSOLÓGICA: Cantidad total del medicamento que se administra de una sola vez, desde un módulo de cesión determinado. Ej.: inhalación, cucharadita (5 mL), tabletas, supositorios.

¿Qué excipientes debe llevar un comprimido?

Tabletas Comprimidas. – Son aquellas que se fabrican por compresión, contienen una serie de excipientes: diluyentes, aglutinantes, desintegrantes, lubricantes, deslizantes, saborizantes, colorantes y edulcorantes.

¿Qué es 1 comprimido?

Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o varios principios activos con actividad terapéutica y excipientes, formulado en tamaño y forma para un adecuado uso. Se obtienen aglomerando, por compresión, un volumen constante de partículas.

¿Por qué las cápsulas de café deben cumplir la normativa europea?

Pero las cápsulas de café, como cualquier otro material en contacto con los alimentos, deben cumplir la normativa europea que garantiza que no se superen las ingestas semanales tolerables. Así que la preocupación en este sentido no debe ser mayor que la que conlleve cualquier utensilio de aluminio que se emplee en la cocina.

¿Qué es el aluminio de las cápsulas de café?

Estoy segura de que lo has oído: los materiales de las cápsulas de café pasan a la bebida y nos intoxican, se están prohibiendo en algunos países preocupados por sus efectos sobre la salud… Bueno, vamos a ver los datos. ¿El aluminio de las cápsulas pasa al café?

¿Cuál es la uniformidad de la unidad farmacéutica?

La uniformidad de las unidades de dosificación puede realizarse mediante dos ensayos: Uniformidad de peso y Uniformidad de contenido. Los requisitos para la Uniformidad de peso deben aplicarse cuando el producto a ensayar contiene 50 mg o más de un principio activo el cual corresponde al 50 % o más del peso de la unidad de la forma farmacéutica.

¿Qué son las cafeteras de cápsulas en la cocina?

Las cafeteras de cápsulas nos acompañan en la cocina como un electrodoméstico más (y para muchos se han vuelto casi tan indispensables como el frigorífico o la lavadora). Y tampoco ellas se han librado de lo que se está convirtiendo en un clásico de todo producto alimentario: ser objeto de bulos en internet.

¿Cómo calcular la uniformidad de contenido?

¿Cuáles son las unidades de dosificación?

Una unidad de dosificación es aquella forma farmacéutica que contiene una única dosis o parte de una dosis de un fármaco en cada unidad • Comprimidos • Capsulas • Formas solidas en envases unitarios • pomadas oftálmicas en envases unidosis • inhalaciones envasadas en unidosis • supositorios y óvulos.

¿Qué es la variacion de peso?

La diferencia de peso que puede experimentar una persona durante la jornada puede alcanzar los dos kilogramos y medio. La variación es totalmente normal y se debe las funciones que realiza el cuerpo humano durante el día.

¿Cuál es la unidad de medida?

Una unidad de medida es una cantidad estandarizada de una determinada magnitud física, definida y adoptada por convención o por ley. ​ Cualquier valor de una cantidad física puede expresarse como un múltiplo de la unidad de medida.

¿Por qué fluctua tanto mi peso?

Es simple, la cantidad de glucógeno que almacena nuestro cuerpo es muy variable a lo largo del día. Este se consume y se degrada -o se almacena- en función de las diferentes comidas y entrenamientos que llevemos a cabo. Así que cuanto mayores sean esas reservas mayor será nuestro peso en ese determinado momento.

¿Por qué el peso varía durante el día?

Sin embargo, la doctora Ahsan asegura que «durante el transcurso de cada día, el peso puede fluctuar hasta 2 kilos». ¿Cuáles son los motivos? Según Ahsan, esto se debe a la cantidad de comida, bebidas, ejercicio y visitas al baño que realizamos durante el día.

Preguntas comunes

Que es la uniformidad de contenido?

¿Qué es la uniformidad de contenido?

Según USP 38 (2015) la prueba de uniformidad de contenido consiste en analizar diez dosis individuales del fármaco y determinar el porcentaje de principio activo presente en cada dosis ensayada, para lo cual la especificación establece que el valor de aceptación (AV) calculado no debe ser mayor a L1 = 15, donde L1 hace …

¿Qué es la uniformidad de unidades de dosificación?

La prueba de uniformidad de unidades de dosificación se utiliza para evaluar la uniformidad del contenido, variación de peso o formas farmacéuticas tales como tabletas y cápsulas. En este artículo, el autor introduce dos límites de aceptación diferentes (n = 10 y 30).

¿Qué es uniformidad en farmacia?

La uniformidad de contenido se aplica principalmen- te a las formas farmacéuticas sólidas orales (tabletas y cápsulas), con el fin de medir el grado de variabili- dad en el proceso de manufactura del medicamento y, aunque se puede aplicar en todos los casos, en términos generales se aplica a medicamentos en los que el …

¿Qué es una tableta USP?

La Farmacopea de Estados Unidos (en inglés United States Pharmacopeia, USP) es la farmacopea oficial de los Estados Unidos, publicada junto con el National Formulary (formulario nacional de medicamentos) como la USP-NF. La USP también establece estándares para los ingredientes de los alimentos y suplementos dietéticos.

¿Qué es la USP?

USP, también conocida como “Unique Selling Proposition”, un concepto que se maneja actualmente en los círculos de marketing y que podría traducirse de manera no muy exacta a ventaja diferencial.

¿Qué es la USP y que información contiene una monografía en la USP?

Monografías. Una monografía incluye el nombre del ingrediente o preparación, la definición, los requisitos de envasado, almacenamiento y etiquetado, y la especificación, la cual consiste en una serie de pruebas, procedimientos y criterios de aceptación.

¿Cómo se cita la farmacopea?

Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 8a Edición, 2004 vol I – II Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 7a Edición, 2000 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, Supl.

¿Cómo citar el Handbook?

Comienza tu cita con el nombre de la organización, autor, ente gubernamental o departamento para el cual fue publicado el manual, seguido por un punto y un espacio. Luego, escribe entre paréntesis el mes y el año de publicación, coloca nuevamente un punto y un espacio.

¿Cómo citar la Farmacopea Argentina?

CITA (CHICAGO) Farmacopea argentina. (Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina: Ministerio de Salud de la Nación, 2003), p00.

¿Qué es el etanol 96%?

Alcohol 96º es un antiséptico que se emplea para la desinfección de la piel.

¿Cuánto es el pH del alcohol?

El pH de etanol puro y de todos otros formas de alcohol es 7 a causa de que el pH (poder de hidrogeno) numero representa la cantidad de OH- o H+ iones en una solucion que no hay en alcohol.

¿Cuál es la densidad del etanol al 96%?

Products

Información fisicoquímica
Densidad 0.805 – 0.812 g/cm3 (20 °C)
Límite de explosión 3.1 – 27.7 %(V)
Punto de inflamabilidad 17 °C
Temperatura de ignición 425 °C

¿Cuál es el pH del alcohol antiséptico?

APARIENCIA: Líquido en solución de color transparente. OLOR: Olor característico de alcohol. pH: Entre 5,5 – 8,0.

¿Qué pH tiene el gel Hidroalcoholico?

Forma geles muy transparentes y poco untuosos. Es estable a pH 2–11(con un máximo a 6 –8), y resiste un 100% de alcohol así como los electrolitos (aunque con algunos como el aluminio puede dar problemas). Usado en concentraciones entre 0,5–1% se obtienen geles fluidos.

¿Cuál es el pH del aguardiente?

Los valores de pH de los aguardientes fueron de 3,9 para la naranja y 4,3 para la mandarina, estando estos dentro de los límites estándar, para aguardientes y bebidas espirituosas secas.

¿Cuál es el pH del brandy?

El pH del mosto debe estar entre 3,0 – 3,2.

¿Cuál es el pH de la cerveza Corona?

La cerveza tiene un pH de entre [4.1-4.6] que inhibe el crecimiento de ciertos organismos; un pH más bajo puede indicar la proliferación de bacterias productoras de ácido, resultando en cervezas amargas.